Trepulmix

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2023

Aktivni sastojci:

Treprostinil de sodio

Dostupno od:

SciPharm Sàrl

ATC koda:

B01AC21

INN (International ime):

treprostinil

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Hipertensión, Pulmonar

Terapijske indikacije:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2020-04-03

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 2,5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
treprostinilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trepulmix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trepulmix
3.
Cómo usar Trepulmix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trepulmix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREPULMIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TREPULMIX
El principio activo de Trepulmix es treprostinilo.
treprostinilo pertenece a un grupo de medicamentos que actúan de
manera similar a las prostaciclinas
naturales. Las prostaciclinas son sustancias similares a las hormonas
que disminuyen la presión arterial
al relajar los vasos sanguíneos, lo que hace que se ensanchen y
permitan que la sangre fluya más
fácilmente. Las prostaciclinas también pueden influir evitando la
coagulación de la sangre.
PARA QUÉ SE UTILIZA TREPULMIX
Trepulmix se usa para el tratamiento de pacientes adultos con
hipertensión pulmonar tromboembólica
crónica inoperable (HPTEC) o HPTEC persistente o recurrente después
del tratamiento quirúrgico
(gravedad clasificada como clase funcional de la OMS [CF] III o IV),
para mejorar la capacidad de
ejercicio y los síntomas de la enfermedad. La hipertensión pulmonar
tromboembólica crónica es una
afección e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 1 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 10 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 36,8 mg (1,60 mmol) de sodio.
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 2,5 mg de treprostinilo (como sal
sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 25 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,3 mg (1,62 mmol) de sodio.
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 5 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 50 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 39,1 mg (1,70 mmol) de sodio.
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 10 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 100 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,4 mg (1,63 mmol) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente de incolora a ligeramente amarilla, sin
partículas visibles, con un pH de 6,0 –
7,2 y una osmolalidad entre 253 y 284 mOsm/kg.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trepulmix está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
clase funcional (CF) de la OMS
III o IV y:
−
con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable (HPTEC)
o
−
HPTEC persistente o recurrente 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata