Trepulmix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Treprostinil de sodio

Pieejams no:

SciPharm Sàrl

ATĶ kods:

B01AC21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

treprostinil

Ārstniecības grupa:

Agentes antitrombóticos

Ārstniecības joma:

Hipertensión, Pulmonar

Ārstēšanas norādes:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-04-03

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 2,5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
treprostinilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trepulmix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trepulmix
3.
Cómo usar Trepulmix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trepulmix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREPULMIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TREPULMIX
El principio activo de Trepulmix es treprostinilo.
treprostinilo pertenece a un grupo de medicamentos que actúan de
manera similar a las prostaciclinas
naturales. Las prostaciclinas son sustancias similares a las hormonas
que disminuyen la presión arterial
al relajar los vasos sanguíneos, lo que hace que se ensanchen y
permitan que la sangre fluya más
fácilmente. Las prostaciclinas también pueden influir evitando la
coagulación de la sangre.
PARA QUÉ SE UTILIZA TREPULMIX
Trepulmix se usa para el tratamiento de pacientes adultos con
hipertensión pulmonar tromboembólica
crónica inoperable (HPTEC) o HPTEC persistente o recurrente después
del tratamiento quirúrgico
(gravedad clasificada como clase funcional de la OMS [CF] III o IV),
para mejorar la capacidad de
ejercicio y los síntomas de la enfermedad. La hipertensión pulmonar
tromboembólica crónica es una
afección e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 1 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 10 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 36,8 mg (1,60 mmol) de sodio.
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 2,5 mg de treprostinilo (como sal
sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 25 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,3 mg (1,62 mmol) de sodio.
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 5 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 50 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 39,1 mg (1,70 mmol) de sodio.
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 10 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 100 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,4 mg (1,63 mmol) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente de incolora a ligeramente amarilla, sin
partículas visibles, con un pH de 6,0 –
7,2 y una osmolalidad entre 253 y 284 mOsm/kg.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trepulmix está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
clase funcional (CF) de la OMS
III o IV y:
−
con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable (HPTEC)
o
−
HPTEC persistente o recurrente 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi