Tivicay

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dolutegravir

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AX12

INN (International Nazwa):

dolutegravir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcije

Wskazania:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                89
B. UPUTA O LIJEKU
90
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TIVICAY 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TIVICAY 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TIVICAY 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dolutegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI (ILI VAŠE
DIJETE, AKO JE ONO BOLESNIK) POČNETE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama (ili Vašem djetetu, ako je ono
bolesnik). Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti
jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tivicay i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tivicay
3.
Kako uzimati Tivicay
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tivicay
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TIVICAY I ZA ŠTO SE KORISTI
Tivicay sadrži djelatnu tvar dolutegravir. Dolutegravir pripada
skupini antiretrovirusnih lijekova koji
se zovu
_inhibitori integraze_
.
Tivicay se koristi za liječenje
INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE)
u odraslih
osoba, adolescenata i djece u dobi od 6 ili više godina, tjelesne
težine od najmanje 14 kg.
Tivicay ne može izliječiti HIV infekciju; on smanjuje količinu
virusa u tijelu i održava je na niskoj
razini. Samim time povećava i broj CD4 stanica u krvi. CD4 stanice su
jedna vrsta bijelih krvnih
stanica koje su važne jer pomažu organizmu u borbi protiv infekcija.
Sve osobe neće jednako odgovoriti na liječenje lijekom Tivicay. Vaš
će liječnik nadzirati učinkovitost
liječenja.
Tivicay se uvijek primjenjuje u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima (
_kombinirana _
_terapija_
). Kako biste HIV infekciju držali pod kontrolom i spriječili
pogoršanje bolesti, mo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Bijele, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 6 mm, s
utisnutom oznakom „SV 572“ s jedne
i „10“ s druge strane.
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 7 mm,
s utisnutom oznakom „SV 572“
s jedne i „25“ s druge strane.
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
Žute, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 9 mm, s
utisnutom oznakom „SV 572“ s jedne i
„50“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tivicay je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 ili više godina i tjelesne težine
od najmanje 14 kg, zaraženih virusom
humane imunodeficijencije (HIV) .
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Tivicay moraju propisati liječnici s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
_ _
3
Doziranje
_Odrasli _
_ _
_Bolesnici zaraženi virusom HIV-1 bez dokumentirane ili klinički
suspektne rezistencije na skupinu _
_inhibitora integraze _
Preporučena doza dolutegravira je 50 mg peroralno jedanput na dan.
Dolutegravir se u toj populaciji mora primjenjivati dvaput na dan ako
se uzima istodobno s nekim
lijekovima (npr. efavirenzom, nevirapinom, tipranavirom/ritonavirom
ili rifampicinom). Molimo
pogledaj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów