Tivicay

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dolutegravir

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

dolutegravir

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-01-16

Informació per a l'usuari

                                89
B. UPUTA O LIJEKU
90
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TIVICAY 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TIVICAY 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TIVICAY 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dolutegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI (ILI VAŠE
DIJETE, AKO JE ONO BOLESNIK) POČNETE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama (ili Vašem djetetu, ako je ono
bolesnik). Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti
jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tivicay i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tivicay
3.
Kako uzimati Tivicay
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tivicay
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TIVICAY I ZA ŠTO SE KORISTI
Tivicay sadrži djelatnu tvar dolutegravir. Dolutegravir pripada
skupini antiretrovirusnih lijekova koji
se zovu
_inhibitori integraze_
.
Tivicay se koristi za liječenje
INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE)
u odraslih
osoba, adolescenata i djece u dobi od 6 ili više godina, tjelesne
težine od najmanje 14 kg.
Tivicay ne može izliječiti HIV infekciju; on smanjuje količinu
virusa u tijelu i održava je na niskoj
razini. Samim time povećava i broj CD4 stanica u krvi. CD4 stanice su
jedna vrsta bijelih krvnih
stanica koje su važne jer pomažu organizmu u borbi protiv infekcija.
Sve osobe neće jednako odgovoriti na liječenje lijekom Tivicay. Vaš
će liječnik nadzirati učinkovitost
liječenja.
Tivicay se uvijek primjenjuje u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima (
_kombinirana _
_terapija_
). Kako biste HIV infekciju držali pod kontrolom i spriječili
pogoršanje bolesti, mo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Bijele, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 6 mm, s
utisnutom oznakom „SV 572“ s jedne
i „10“ s druge strane.
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 7 mm,
s utisnutom oznakom „SV 572“
s jedne i „25“ s druge strane.
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
Žute, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 9 mm, s
utisnutom oznakom „SV 572“ s jedne i
„50“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tivicay je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 ili više godina i tjelesne težine
od najmanje 14 kg, zaraženih virusom
humane imunodeficijencije (HIV) .
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Tivicay moraju propisati liječnici s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
_ _
3
Doziranje
_Odrasli _
_ _
_Bolesnici zaraženi virusom HIV-1 bez dokumentirane ili klinički
suspektne rezistencije na skupinu _
_inhibitora integraze _
Preporučena doza dolutegravira je 50 mg peroralno jedanput na dan.
Dolutegravir se u toj populaciji mora primjenjivati dvaput na dan ako
se uzima istodobno s nekim
lijekovima (npr. efavirenzom, nevirapinom, tipranavirom/ritonavirom
ili rifampicinom). Molimo
pogledaj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents