Tivicay

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dolutegravir

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AX12

INN (الاسم الدولي):

dolutegravir

المجموعة العلاجية:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

المجال العلاجي:

HIV infekcije

الخصائص العلاجية:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2014-01-16

نشرة المعلومات

                                89
B. UPUTA O LIJEKU
90
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TIVICAY 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TIVICAY 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TIVICAY 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dolutegravir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI (ILI VAŠE
DIJETE, AKO JE ONO BOLESNIK) POČNETE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama (ili Vašem djetetu, ako je ono
bolesnik). Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti
jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tivicay i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tivicay
3.
Kako uzimati Tivicay
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tivicay
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TIVICAY I ZA ŠTO SE KORISTI
Tivicay sadrži djelatnu tvar dolutegravir. Dolutegravir pripada
skupini antiretrovirusnih lijekova koji
se zovu
_inhibitori integraze_
.
Tivicay se koristi za liječenje
INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE)
u odraslih
osoba, adolescenata i djece u dobi od 6 ili više godina, tjelesne
težine od najmanje 14 kg.
Tivicay ne može izliječiti HIV infekciju; on smanjuje količinu
virusa u tijelu i održava je na niskoj
razini. Samim time povećava i broj CD4 stanica u krvi. CD4 stanice su
jedna vrsta bijelih krvnih
stanica koje su važne jer pomažu organizmu u borbi protiv infekcija.
Sve osobe neće jednako odgovoriti na liječenje lijekom Tivicay. Vaš
će liječnik nadzirati učinkovitost
liječenja.
Tivicay se uvijek primjenjuje u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima (
_kombinirana _
_terapija_
). Kako biste HIV infekciju držali pod kontrolom i spriječili
pogoršanje bolesti, mo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tivicay 10 mg filmom obložene tablete
Bijele, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 6 mm, s
utisnutom oznakom „SV 572“ s jedne
i „10“ s druge strane.
Tivicay 25 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 7 mm,
s utisnutom oznakom „SV 572“
s jedne i „25“ s druge strane.
Tivicay 50 mg filmom obložene tablete
Žute, okrugle, bikonveksne tablete, promjera približno 9 mm, s
utisnutom oznakom „SV 572“ s jedne i
„50“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tivicay je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 ili više godina i tjelesne težine
od najmanje 14 kg, zaraženih virusom
humane imunodeficijencije (HIV) .
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Tivicay moraju propisati liječnici s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
_ _
3
Doziranje
_Odrasli _
_ _
_Bolesnici zaraženi virusom HIV-1 bez dokumentirane ili klinički
suspektne rezistencije na skupinu _
_inhibitora integraze _
Preporučena doza dolutegravira je 50 mg peroralno jedanput na dan.
Dolutegravir se u toj populaciji mora primjenjivati dvaput na dan ako
se uzima istodobno s nekim
lijekovima (npr. efavirenzom, nevirapinom, tipranavirom/ritonavirom
ili rifampicinom). Molimo
pogledaj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات