Thiotepa Riemser

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

thiotepa

Dostępny od:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Kod ATC:

L01AC01

INN (International Nazwa):

thiotepa

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Wskazania:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
THIOTEPA RIEMSER 15 MG TRAB GĦAL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
thiotepa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thiotepa Riemser u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Thiotepa Riemser
3.
Kif għandek tuża Thiotepa Riemser
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thiotepa Riemser
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THIOTEPA RIEMSER U GĦALXIEX JINTUŻA
Thiotepa Riemser fih is-sustanza attiva thiotepa, li tagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
sustanzi alkilanti.
Thiotepa Riemser jintuża biex jipprepara pazjenti għal trapjant
tal-mudullun. Huwa jaħdem billi jeqred
iċ-ċelluli tal-mudullun. Dan jippermetti t-trapjant ta’ ċelluli
ġodda tal-mudullun (ċelluli ematopojetiċi
proġenituri), li min-naħa tagħhom jippermettu lill-ġisem
jipproduċi ċelluli tad-demm f’saħħithom.
Thiotepa Riemser jista’ jintuża f’persuni adulti u fi tfal u
adolexxenti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA THIOTEPA RIEMSER
TUŻAX THIOTEPA RIEMSER
-
jekk inti allerġiku għal thiotepa,
-
jekk inti tqila jew taħseb li tista’ tkun tqila,
-
jekk qiegħda tredda’,
-
jekk qed tieħu tilqim kontra d-deni l-isfar, u tilqim b’virusis jew
batterja ħajjin.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Għandek tgħid lit-tabib tiegħek jekk għandek:
-
problemi fil-fwied jew fil-kliewi,
-
problemi fil-qalb jew fil-pulmuni,
-
aċċessjonijiet/attakki tal-qamar (epilessija) jew batejt minnhom
fil-passat (jekk ġe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 15 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’1.5 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 100 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’10 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab
għal-konċentrat).
Trab abjad kristallin.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thiotepa Riemser huwa indikat, flimkien ma’ prodotti mediċinali
għall-kimoterapija oħrajn:
•
bi jew mingħajr irradjazzjoni totali tal-ġisem (TBI,
_total body irradiation_
), bħala trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant alloġeniku jew awtologu ta’ ċelluli
ematopojetiċi proġenituri
(HPCT,
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
) f’mard ematoloġiku f’pazjenti adulti u
pedjatriċi;
•
meta jkunu xierqa dożi għoljin ta’ kimoterapija b’appoġġ ta’
HPCT għat-trattament ta’ tumuri
solidi f’pazjenti adulti u pedjatriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Thiotepa Riemser għandu jiġi ssorveljat minn tabib li
għandu esperjenza fit-trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant ta’ ċelluli ematopojetiċi
proġenituri.
Pożoloġija
Thiotepa Riemser jingħata b’dożi differenti, flimkien ma’
prodotti mediċinali kimoterapewtiċi oħrajn,
f’pazjenti b’mard ematoloġiku jew b’tumuri solidi qabel HPCT.
Il-pożol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów