Thiotepa Riemser

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2023

Aktivni sastojci:

thiotepa

Dostupno od:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC koda:

L01AC01

INN (International ime):

thiotepa

Terapijska grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Područje terapije:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapijske indikacije:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2021-03-26

Uputa o lijeku

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
THIOTEPA RIEMSER 15 MG TRAB GĦAL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
thiotepa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thiotepa Riemser u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Thiotepa Riemser
3.
Kif għandek tuża Thiotepa Riemser
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thiotepa Riemser
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THIOTEPA RIEMSER U GĦALXIEX JINTUŻA
Thiotepa Riemser fih is-sustanza attiva thiotepa, li tagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
sustanzi alkilanti.
Thiotepa Riemser jintuża biex jipprepara pazjenti għal trapjant
tal-mudullun. Huwa jaħdem billi jeqred
iċ-ċelluli tal-mudullun. Dan jippermetti t-trapjant ta’ ċelluli
ġodda tal-mudullun (ċelluli ematopojetiċi
proġenituri), li min-naħa tagħhom jippermettu lill-ġisem
jipproduċi ċelluli tad-demm f’saħħithom.
Thiotepa Riemser jista’ jintuża f’persuni adulti u fi tfal u
adolexxenti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA THIOTEPA RIEMSER
TUŻAX THIOTEPA RIEMSER
-
jekk inti allerġiku għal thiotepa,
-
jekk inti tqila jew taħseb li tista’ tkun tqila,
-
jekk qiegħda tredda’,
-
jekk qed tieħu tilqim kontra d-deni l-isfar, u tilqim b’virusis jew
batterja ħajjin.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Għandek tgħid lit-tabib tiegħek jekk għandek:
-
problemi fil-fwied jew fil-kliewi,
-
problemi fil-qalb jew fil-pulmuni,
-
aċċessjonijiet/attakki tal-qamar (epilessija) jew batejt minnhom
fil-passat (jekk ġe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 15 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’1.5 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 100 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’10 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab
għal-konċentrat).
Trab abjad kristallin.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thiotepa Riemser huwa indikat, flimkien ma’ prodotti mediċinali
għall-kimoterapija oħrajn:
•
bi jew mingħajr irradjazzjoni totali tal-ġisem (TBI,
_total body irradiation_
), bħala trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant alloġeniku jew awtologu ta’ ċelluli
ematopojetiċi proġenituri
(HPCT,
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
) f’mard ematoloġiku f’pazjenti adulti u
pedjatriċi;
•
meta jkunu xierqa dożi għoljin ta’ kimoterapija b’appoġġ ta’
HPCT għat-trattament ta’ tumuri
solidi f’pazjenti adulti u pedjatriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Thiotepa Riemser għandu jiġi ssorveljat minn tabib li
għandu esperjenza fit-trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant ta’ ċelluli ematopojetiċi
proġenituri.
Pożoloġija
Thiotepa Riemser jingħata b’dożi differenti, flimkien ma’
prodotti mediċinali kimoterapewtiċi oħrajn,
f’pazjenti b’mard ematoloġiku jew b’tumuri solidi qabel HPCT.
Il-pożol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata