Thiotepa Riemser

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

thiotepa

Disponibbli minn:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Kodiċi ATC:

L01AC01

INN (Isem Internazzjonali):

thiotepa

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
THIOTEPA RIEMSER 15 MG TRAB GĦAL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
thiotepa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thiotepa Riemser u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Thiotepa Riemser
3.
Kif għandek tuża Thiotepa Riemser
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thiotepa Riemser
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THIOTEPA RIEMSER U GĦALXIEX JINTUŻA
Thiotepa Riemser fih is-sustanza attiva thiotepa, li tagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
sustanzi alkilanti.
Thiotepa Riemser jintuża biex jipprepara pazjenti għal trapjant
tal-mudullun. Huwa jaħdem billi jeqred
iċ-ċelluli tal-mudullun. Dan jippermetti t-trapjant ta’ ċelluli
ġodda tal-mudullun (ċelluli ematopojetiċi
proġenituri), li min-naħa tagħhom jippermettu lill-ġisem
jipproduċi ċelluli tad-demm f’saħħithom.
Thiotepa Riemser jista’ jintuża f’persuni adulti u fi tfal u
adolexxenti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA THIOTEPA RIEMSER
TUŻAX THIOTEPA RIEMSER
-
jekk inti allerġiku għal thiotepa,
-
jekk inti tqila jew taħseb li tista’ tkun tqila,
-
jekk qiegħda tredda’,
-
jekk qed tieħu tilqim kontra d-deni l-isfar, u tilqim b’virusis jew
batterja ħajjin.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Għandek tgħid lit-tabib tiegħek jekk għandek:
-
problemi fil-fwied jew fil-kliewi,
-
problemi fil-qalb jew fil-pulmuni,
-
aċċessjonijiet/attakki tal-qamar (epilessija) jew batejt minnhom
fil-passat (jekk ġe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 15 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’1.5 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 100 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’10 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab
għal-konċentrat).
Trab abjad kristallin.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thiotepa Riemser huwa indikat, flimkien ma’ prodotti mediċinali
għall-kimoterapija oħrajn:
•
bi jew mingħajr irradjazzjoni totali tal-ġisem (TBI,
_total body irradiation_
), bħala trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant alloġeniku jew awtologu ta’ ċelluli
ematopojetiċi proġenituri
(HPCT,
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
) f’mard ematoloġiku f’pazjenti adulti u
pedjatriċi;
•
meta jkunu xierqa dożi għoljin ta’ kimoterapija b’appoġġ ta’
HPCT għat-trattament ta’ tumuri
solidi f’pazjenti adulti u pedjatriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Thiotepa Riemser għandu jiġi ssorveljat minn tabib li
għandu esperjenza fit-trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant ta’ ċelluli ematopojetiċi
proġenituri.
Pożoloġija
Thiotepa Riemser jingħata b’dożi differenti, flimkien ma’
prodotti mediċinali kimoterapewtiċi oħrajn,
f’pazjenti b’mard ematoloġiku jew b’tumuri solidi qabel HPCT.
Il-pożol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti