Thiotepa Riemser

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

thiotepa

Pieejams no:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATĶ kods:

L01AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

thiotepa

Ārstniecības grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Ārstniecības joma:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
THIOTEPA RIEMSER 15 MG TRAB GĦAL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
THIOTEPA RIEMSER 100 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
thiotepa
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Thiotepa Riemser u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Thiotepa Riemser
3.
Kif għandek tuża Thiotepa Riemser
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Thiotepa Riemser
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU THIOTEPA RIEMSER U GĦALXIEX JINTUŻA
Thiotepa Riemser fih is-sustanza attiva thiotepa, li tagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
sustanzi alkilanti.
Thiotepa Riemser jintuża biex jipprepara pazjenti għal trapjant
tal-mudullun. Huwa jaħdem billi jeqred
iċ-ċelluli tal-mudullun. Dan jippermetti t-trapjant ta’ ċelluli
ġodda tal-mudullun (ċelluli ematopojetiċi
proġenituri), li min-naħa tagħhom jippermettu lill-ġisem
jipproduċi ċelluli tad-demm f’saħħithom.
Thiotepa Riemser jista’ jintuża f’persuni adulti u fi tfal u
adolexxenti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA THIOTEPA RIEMSER
TUŻAX THIOTEPA RIEMSER
-
jekk inti allerġiku għal thiotepa,
-
jekk inti tqila jew taħseb li tista’ tkun tqila,
-
jekk qiegħda tredda’,
-
jekk qed tieħu tilqim kontra d-deni l-isfar, u tilqim b’virusis jew
batterja ħajjin.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Għandek tgħid lit-tabib tiegħek jekk għandek:
-
problemi fil-fwied jew fil-kliewi,
-
problemi fil-qalb jew fil-pulmuni,
-
aċċessjonijiet/attakki tal-qamar (epilessija) jew batejt minnhom
fil-passat (jekk ġe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Thiotepa Riemser 15 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 15 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’1.5 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Thiotepa Riemser 100 mg trab għal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed bit-trab fih 100 mg thiotepa.
Wara r-rikostituzzjoni b’10 mL ta’ ilma għall-injezzjonijiet,
kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg thiotepa
(10 mg/mL).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab
għal-konċentrat).
Trab abjad kristallin.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Thiotepa Riemser huwa indikat, flimkien ma’ prodotti mediċinali
għall-kimoterapija oħrajn:
•
bi jew mingħajr irradjazzjoni totali tal-ġisem (TBI,
_total body irradiation_
), bħala trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant alloġeniku jew awtologu ta’ ċelluli
ematopojetiċi proġenituri
(HPCT,
_haematopoietic progenitor cell transplantation_
) f’mard ematoloġiku f’pazjenti adulti u
pedjatriċi;
•
meta jkunu xierqa dożi għoljin ta’ kimoterapija b’appoġġ ta’
HPCT għat-trattament ta’ tumuri
solidi f’pazjenti adulti u pedjatriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Thiotepa Riemser għandu jiġi ssorveljat minn tabib li
għandu esperjenza fit-trattament ta’
kondizzjonament qabel trapjant ta’ ċelluli ematopojetiċi
proġenituri.
Pożoloġija
Thiotepa Riemser jingħata b’dożi differenti, flimkien ma’
prodotti mediċinali kimoterapewtiċi oħrajn,
f’pazjenti b’mard ematoloġiku jew b’tumuri solidi qabel HPCT.
Il-pożol
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-04-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi