Thelin

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sitaxentan sodium

Dostępny od:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (International Nazwa):

sitaxentan sodium

Grupa terapeutyczna:

Αντιυπερτασικά,

Dziedzina terapeutyczna:

Υπέρταση, πνευμονική

Wskazania:

Θεραπεία ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της ΠΟΥ για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2006-08-10

Ulotka dla pacjenta

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
THELIN 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
sitaxentan sodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείστε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Thelin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Thelin
3.
Πώς να πάρετε το Thelin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Thelin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ THELIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Thelin χρησιμοπ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thelin 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg sitaxentan sodium.
Έκδοχα:
Περιέχει επίσης 166,3mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
με χρώμα κίτρινο προς πορτοκαλί, σε
σχήμα κάψουλας και με
τον κωδικό "T-100" χαραγμένο στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) λειτουργικής
κατηγορίας III σύμφωνα
με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση της ικανότητας για
άσκηση. Έχει
αποδειχθεί αποτελεσματικότητα στην
πρωτοπαθή πνευμονική υπέρταση και
στην πνευμονική
υπέρταση που σχετίζεται με νόσους του
συνδετικού ιστού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας θα πρέπει να διενεργείται
μόνο από ιατρό με εμπειρία
στ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-03-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów