Thelin

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2011

유효 성분:

sitaxentan sodium

제공처:

Pfizer Ltd.

ATC 코드:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

치료 그룹:

Αντιυπερτασικά,

치료 영역:

Υπέρταση, πνευμονική

치료 징후:

Θεραπεία ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της ΠΟΥ για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2006-08-10

환자 정보 전단

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
THELIN 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
sitaxentan sodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείστε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Thelin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Thelin
3.
Πώς να πάρετε το Thelin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Thelin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ THELIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Thelin χρησιμοπ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thelin 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg sitaxentan sodium.
Έκδοχα:
Περιέχει επίσης 166,3mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
με χρώμα κίτρινο προς πορτοκαλί, σε
σχήμα κάψουλας και με
τον κωδικό "T-100" χαραγμένο στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) λειτουργικής
κατηγορίας III σύμφωνα
με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση της ικανότητας για
άσκηση. Έχει
αποδειχθεί αποτελεσματικότητα στην
πρωτοπαθή πνευμονική υπέρταση και
στην πνευμονική
υπέρταση που σχετίζεται με νόσους του
συνδετικού ιστού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας θα πρέπει να διενεργείται
μόνο από ιατρό με εμπειρία
στ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기