Thelin

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sitaxentan sodium

Beszerezhető a:

Pfizer Ltd.

ATC-kód:

C02KX03

INN (nemzetközi neve):

sitaxentan sodium

Terápiás csoport:

Αντιυπερτασικά,

Terápiás terület:

Υπέρταση, πνευμονική

Terápiás javallatok:

Θεραπεία ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της ΠΟΥ για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2006-08-10

Betegtájékoztató

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
THELIN 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
sitaxentan sodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείστε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Thelin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Thelin
3.
Πώς να πάρετε το Thelin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Thelin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ THELIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Thelin χρησιμοπ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thelin 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg sitaxentan sodium.
Έκδοχα:
Περιέχει επίσης 166,3mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
με χρώμα κίτρινο προς πορτοκαλί, σε
σχήμα κάψουλας και με
τον κωδικό "T-100" χαραγμένο στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) λειτουργικής
κατηγορίας III σύμφωνα
με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση της ικανότητας για
άσκηση. Έχει
αποδειχθεί αποτελεσματικότητα στην
πρωτοπαθή πνευμονική υπέρταση και
στην πνευμονική
υπέρταση που σχετίζεται με νόσους του
συνδετικού ιστού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας θα πρέπει να διενεργείται
μόνο από ιατρό με εμπειρία
στ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése