Thelin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaxentan sodium

Tersedia dari:

Pfizer Ltd.

Kode ATC:

C02KX03

INN (Nama Internasional):

sitaxentan sodium

Kelompok Terapi:

Αντιυπερτασικά,

Area terapi:

Υπέρταση, πνευμονική

Indikasi Terapi:

Θεραπεία ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της ΠΟΥ για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2006-08-10

Selebaran informasi

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
THELIN 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
sitaxentan sodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείστε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Thelin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Thelin
3.
Πώς να πάρετε το Thelin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Thelin
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ THELIN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Thelin χρησιμοπ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thelin 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg sitaxentan sodium.
Έκδοχα:
Περιέχει επίσης 166,3mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
με χρώμα κίτρινο προς πορτοκαλί, σε
σχήμα κάψουλας και με
τον κωδικό "T-100" χαραγμένο στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) λειτουργικής
κατηγορίας III σύμφωνα
με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση της ικανότητας για
άσκηση. Έχει
αποδειχθεί αποτελεσματικότητα στην
πρωτοπαθή πνευμονική υπέρταση και
στην πνευμονική
υπέρταση που σχετίζεται με νόσους του
συνδετικού ιστού.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη και η παρακολούθηση της
θεραπείας θα πρέπει να διενεργείται
μόνο από ιατρό με εμπειρία
στ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen