Tepadina

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

тиотепа

Dostępny od:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Kod ATC:

L01AC01

INN (International Nazwa):

thiotepa

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Wskazania:

В комбинация с други лекарства за химиотерапия лекарства:с или без общо облъчване (ОМТ), като лечение климатик, преди аллогенной или аутологичной трансплантацией хемопоетични клетки-предшественици (HPCT) в гематологических заболявания при възрастни и педиатрични пациенти;при высокодозной химиотерапия с HPCT подкрепа е подходящ за лечение на солидни тумори при възрастни и педиатрични пациенти. Предполага се, че Tepadina трябва да се извършва от опитни лекари лечение на косата трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация .

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2010-03-15

Ulotka dla pacjenta

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEPADINA 15
MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
тиотепа (thiotepa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TEPADINA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TEPADINA
3.
Как да използвате TEPADINA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TEPADINA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TEPADINA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TEPADINA съдържа активното вещество
тиотепа, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи средства.
TEPADINA се използва за подготовка на
пациенти за костномозъчна
трансплантация. Той
действа, като разрушава
костномозъчните клетки. Това
позволява трансплантация на нови
кос
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TEPADINA 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
TEPADINA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TEPADINA 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 15 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 1,5 ml вода за
инжекции, всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 100 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 10 ml вода за
инжекции, всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TEPADINA е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за химиотерапия:
•
със или без цялостно облъчване на
тялото (TBI), като кондициониращо
лечение преди
алогенна или автоложна
трансплантация на хемопоетични
прогениторни клетки
(HPCT) при хематологични заболявания при
възрастни или педиатрични пациенти;
•
когато е подходяща химиотерапия с
висока доза зае
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów