Tepadina

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

тиотепа

Available from:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC code:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Therapeutic indications:

В комбинация с други лекарства за химиотерапия лекарства:с или без общо облъчване (ОМТ), като лечение климатик, преди аллогенной или аутологичной трансплантацией хемопоетични клетки-предшественици (HPCT) в гематологических заболявания при възрастни и педиатрични пациенти;при высокодозной химиотерапия с HPCT подкрепа е подходящ за лечение на солидни тумори при възрастни и педиатрични пациенти. Предполага се, че Tepadina трябва да се извършва от опитни лекари лечение на косата трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация .

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2010-03-15

Patient Information leaflet

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEPADINA 15
MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
тиотепа (thiotepa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TEPADINA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TEPADINA
3.
Как да използвате TEPADINA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TEPADINA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TEPADINA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TEPADINA съдържа активното вещество
тиотепа, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи средства.
TEPADINA се използва за подготовка на
пациенти за костномозъчна
трансплантация. Той
действа, като разрушава
костномозъчните клетки. Това
позволява трансплантация на нови
кос
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TEPADINA 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
TEPADINA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TEPADINA 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 15 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 1,5 ml вода за
инжекции, всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 100 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 10 ml вода за
инжекции, всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TEPADINA е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за химиотерапия:
•
със или без цялостно облъчване на
тялото (TBI), като кондициониращо
лечение преди
алогенна или автоложна
трансплантация на хемопоетични
прогениторни клетки
(HPCT) при хематологични заболявания при
възрастни или педиатрични пациенти;
•
когато е подходяща химиотерапия с
висока доза зае
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-12-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-12-2014

Search alerts related to this product

View documents history