Tepadina

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2024
SPC SPC (SPC)
01-03-2024
PAR PAR (PAR)
23-12-2014

active_ingredient:

тиотепа

MAH:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC_code:

L01AC01

INN:

thiotepa

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

therapeutic_indication:

В комбинация с други лекарства за химиотерапия лекарства:с или без общо облъчване (ОМТ), като лечение климатик, преди аллогенной или аутологичной трансплантацией хемопоетични клетки-предшественици (HPCT) в гематологических заболявания при възрастни и педиатрични пациенти;при высокодозной химиотерапия с HPCT подкрепа е подходящ за лечение на солидни тумори при възрастни и педиатрични пациенти. Предполага се, че Tepadina трябва да се извършва от опитни лекари лечение на косата трансплантация на хемопоетични стволови клетки за трансплантация .

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-03-15

PIL

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEPADINA 15
MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
тиотепа (thiotepa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TEPADINA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TEPADINA
3.
Как да използвате TEPADINA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TEPADINA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TEPADINA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TEPADINA съдържа активното вещество
тиотепа, което принадлежи към група
лекарства,
наречени алкилиращи средства.
TEPADINA се използва за подготовка на
пациенти за костномозъчна
трансплантация. Той
действа, като разрушава
костномозъчните клетки. Това
позволява трансплантация на нови
кос
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TEPADINA 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
TEPADINA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TEPADINA 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 15 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 1,5 ml вода за
инжекции, всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 100 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 10 ml вода за
инжекции, всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TEPADINA е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за химиотерапия:
•
със или без цялостно облъчване на
тялото (TBI), като кондициониращо
лечение преди
алогенна или автоложна
трансплантация на хемопоетични
прогениторни клетки
(HPCT) при хематологични заболявания при
възрастни или педиатрични пациенти;
•
когато е подходяща химиотерапия с
висока доза зае
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 01-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 23-12-2014
PIL PIL չեխերեն 01-03-2024
SPC SPC չեխերեն 01-03-2024
PAR PAR չեխերեն 23-12-2014
PIL PIL դանիերեն 01-03-2024
SPC SPC դանիերեն 01-03-2024
PAR PAR դանիերեն 23-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 23-12-2014
PIL PIL էստոներեն 01-03-2024
SPC SPC էստոներեն 01-03-2024
PAR PAR էստոներեն 23-12-2014
PIL PIL հունարեն 01-03-2024
SPC SPC հունարեն 01-03-2024
PAR PAR հունարեն 23-12-2014
PIL PIL անգլերեն 01-03-2024
SPC SPC անգլերեն 01-03-2024
PAR PAR անգլերեն 23-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 23-12-2014
PIL PIL իտալերեն 01-03-2024
SPC SPC իտալերեն 01-03-2024
PAR PAR իտալերեն 23-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 23-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 23-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 23-12-2014
PIL PIL մալթերեն 01-03-2024
SPC SPC մալթերեն 01-03-2024
PAR PAR մալթերեն 23-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 23-12-2014
PIL PIL լեհերեն 01-03-2024
SPC SPC լեհերեն 01-03-2024
PAR PAR լեհերեն 23-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 23-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 23-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 23-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 23-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 23-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 23-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 23-12-2014

view_documents_history