Taltz

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ixekizumab

Dostępny od:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kod ATC:

L04AC

INN (International Nazwa):

ixekizumab

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis

Wskazania:

Plak psoriasisTaltz er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk terapi. Psoriasis arthritisTaltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit hos voksne patienter, der har svaret, ikke er tilstrækkeligt til, eller der er intolerante over for et eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD) behandlinger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2016-04-25

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. INDLÆGSSEDDEL
75
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ixekizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Taltz
3.
Sådan skal du bruge Taltz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Taltz indeholder det aktive stof ixekizumab.
Taltz er beregnet til behandling af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:
•
Plaque-psoriasis hos voksne
•
Psoriasisartrit hos børn og unge fra 6 år med en legemsvægt på
mindst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos voksne
•
Radiografisk aksial spondylartrit hos voksne
•
Nonradiografisk aksial spondylartrit hos voksne
Ixekizumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at blokere aktiviteten af et protein kaldet
IL-17A, som fremmer udviklingen af
psoriasis og inflammatoriske sygdomme i ledene og rygsøjlen.
Plaque-psoriasis
Taltz anvendes til behandling af en hudsygdom, der kaldes
“plaque-psoriasis”, hos voksne og børn og
unge fra 6 år med en legemsvægt på mindst 25 kg når sygdommen er
moderat til svær. Taltz
mindsker tegnene og symptomerne på sygdommen.
Behandling med Taltz vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mind
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Taltz 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab er fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Injektionsvæsken er klar og farveløs til svagt gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Plaque-psoriasis
Taltz er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne, der er kandidater til
systemisk behandling.
Pædiatrisk plaque-psoriasis
Taltz er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos børn og unge fra 6 år med en
legemsvægt på mindst 25 kg, der er kandidater til systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til
behandling af aktiv psoriasisartrit hos
voksne patienter, der ikke har responderet tilstrækkeligt på eller
ikke tåler et eller flere
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARD) (se pkt. 5.1).
Aksial spondylartrit
_Ankyloserende spondylitis (radiografisk aksial spondylartrit) _
Taltz er indiceret til behandling af aktiv ankyloserende spondylitis
hos voksne patienter, der ikke har
responderet tilstrækkeligt på konventionel behandling.
_Nonradiografisk aksial spondylartrit _
Taltz er indiceret til behandling af aktiv nonradiografisk aksial
spondylartrit hos voksne patienter med
objektive tegn på inflammation indikeret ved forhøjet C-reaktivt
protein (CRP) og/eller magnetisk
resonans (MR) scanning, der ikke har responderet tilstrækkeligt på
nonsteroide anti-inflammatoriske
lægemidler (NSAID'er).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal anvendes under vejledning og supervision af en
læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af sygdomme, for hvilke det er
indiceret.
Dosering
_ _
_Plaque_
-
_psoriasis hos voksne _
Den anbefalede dosis er 160 m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów