Taltz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-05-2016

Bahan aktif:

ixekizumab

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kod ATC:

L04AC

INN (Nama Antarabangsa):

ixekizumab

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressiva

Kawasan terapeutik:

Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

Plak psoriasisTaltz er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk terapi. Psoriasis arthritisTaltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit hos voksne patienter, der har svaret, ikke er tilstrækkeligt til, eller der er intolerante over for et eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD) behandlinger.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-04-25

Risalah maklumat

                                74
B. INDLÆGSSEDDEL
75
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ixekizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Taltz
3.
Sådan skal du bruge Taltz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Taltz indeholder det aktive stof ixekizumab.
Taltz er beregnet til behandling af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:
•
Plaque-psoriasis hos voksne
•
Psoriasisartrit hos børn og unge fra 6 år med en legemsvægt på
mindst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos voksne
•
Radiografisk aksial spondylartrit hos voksne
•
Nonradiografisk aksial spondylartrit hos voksne
Ixekizumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at blokere aktiviteten af et protein kaldet
IL-17A, som fremmer udviklingen af
psoriasis og inflammatoriske sygdomme i ledene og rygsøjlen.
Plaque-psoriasis
Taltz anvendes til behandling af en hudsygdom, der kaldes
“plaque-psoriasis”, hos voksne og børn og
unge fra 6 år med en legemsvægt på mindst 25 kg når sygdommen er
moderat til svær. Taltz
mindsker tegnene og symptomerne på sygdommen.
Behandling med Taltz vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mind
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Taltz 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab er fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Injektionsvæsken er klar og farveløs til svagt gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Plaque-psoriasis
Taltz er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne, der er kandidater til
systemisk behandling.
Pædiatrisk plaque-psoriasis
Taltz er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos børn og unge fra 6 år med en
legemsvægt på mindst 25 kg, der er kandidater til systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til
behandling af aktiv psoriasisartrit hos
voksne patienter, der ikke har responderet tilstrækkeligt på eller
ikke tåler et eller flere
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARD) (se pkt. 5.1).
Aksial spondylartrit
_Ankyloserende spondylitis (radiografisk aksial spondylartrit) _
Taltz er indiceret til behandling af aktiv ankyloserende spondylitis
hos voksne patienter, der ikke har
responderet tilstrækkeligt på konventionel behandling.
_Nonradiografisk aksial spondylartrit _
Taltz er indiceret til behandling af aktiv nonradiografisk aksial
spondylartrit hos voksne patienter med
objektive tegn på inflammation indikeret ved forhøjet C-reaktivt
protein (CRP) og/eller magnetisk
resonans (MR) scanning, der ikke har responderet tilstrækkeligt på
nonsteroide anti-inflammatoriske
lægemidler (NSAID'er).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal anvendes under vejledning og supervision af en
læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af sygdomme, for hvilke det er
indiceret.
Dosering
_ _
_Plaque_
-
_psoriasis hos voksne _
Den anbefalede dosis er 160 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen