Taltz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ixekizumab

זמין מ:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

קוד ATC:

L04AC

INN (שם בינלאומי):

ixekizumab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Psoriasis

סממני תרפויטית:

Plak psoriasisTaltz er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk terapi. Psoriasis arthritisTaltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit hos voksne patienter, der har svaret, ikke er tilstrækkeligt til, eller der er intolerante over for et eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD) behandlinger.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2016-04-25

עלון מידע

                                74
B. INDLÆGSSEDDEL
75
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ixekizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Taltz
3.
Sådan skal du bruge Taltz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Taltz indeholder det aktive stof ixekizumab.
Taltz er beregnet til behandling af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:
•
Plaque-psoriasis hos voksne
•
Psoriasisartrit hos børn og unge fra 6 år med en legemsvægt på
mindst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos voksne
•
Radiografisk aksial spondylartrit hos voksne
•
Nonradiografisk aksial spondylartrit hos voksne
Ixekizumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette
lægemiddel virker ved at blokere aktiviteten af et protein kaldet
IL-17A, som fremmer udviklingen af
psoriasis og inflammatoriske sygdomme i ledene og rygsøjlen.
Plaque-psoriasis
Taltz anvendes til behandling af en hudsygdom, der kaldes
“plaque-psoriasis”, hos voksne og børn og
unge fra 6 år med en legemsvægt på mindst 25 kg når sygdommen er
moderat til svær. Taltz
mindsker tegnene og symptomerne på sygdommen.
Behandling med Taltz vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og
mind
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Taltz 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab er fremstillet i CHO-celler ved rekombinant DNA teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Injektionsvæsken er klar og farveløs til svagt gul.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Plaque-psoriasis
Taltz er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos voksne, der er kandidater til
systemisk behandling.
Pædiatrisk plaque-psoriasis
Taltz er indiceret til behandling af moderat til svær
plaque-psoriasis hos børn og unge fra 6 år med en
legemsvægt på mindst 25 kg, der er kandidater til systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til
behandling af aktiv psoriasisartrit hos
voksne patienter, der ikke har responderet tilstrækkeligt på eller
ikke tåler et eller flere
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARD) (se pkt. 5.1).
Aksial spondylartrit
_Ankyloserende spondylitis (radiografisk aksial spondylartrit) _
Taltz er indiceret til behandling af aktiv ankyloserende spondylitis
hos voksne patienter, der ikke har
responderet tilstrækkeligt på konventionel behandling.
_Nonradiografisk aksial spondylartrit _
Taltz er indiceret til behandling af aktiv nonradiografisk aksial
spondylartrit hos voksne patienter med
objektive tegn på inflammation indikeret ved forhøjet C-reaktivt
protein (CRP) og/eller magnetisk
resonans (MR) scanning, der ikke har responderet tilstrækkeligt på
nonsteroide anti-inflammatoriske
lægemidler (NSAID'er).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal anvendes under vejledning og supervision af en
læge med erfaring i
diagnosticering og behandling af sygdomme, for hvilke det er
indiceret.
Dosering
_ _
_Plaque_
-
_psoriasis hos voksne _
Den anbefalede dosis er 160 m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-05-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-05-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים