Syvazul BTV

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep ALG2006/01 E1, inaktywowane wirus блютанг, serotype 4, szczep BT-4/SPA-1/2004, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep BEL2006/01

Dostępny od:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Wskazania:

Dla aktywnej immunizacji owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian wywołanych przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub zmniejszenia виремии* i objawów klinicznych i zmian spowodowanych wirusem блютанга serotype 4для aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub, aby zmniejszyć viremia* spowodowane przez wirusa блютанга serotype 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2019-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                17
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA :
SYVAZUL BTV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC I BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
HISZPANIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal s/n
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Syvazul BTV zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE*:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka (BTV)
RP** ≥ 1
* Maksymalnie dwa różne serotypy inaktywowanego wirusa choroby
niebieskiego języka:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1 (BTV-1),
szczep ALG2006/01 E1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 4 (BTV-4),
szczep BTV-4/SPA-
1/2004
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (BTV-8),
szczep BEL2006/01
** Względna moc działania mierzona za pomocą testu ELISA w
odniesieniu do szczepionki
referencyjnej, której skuteczność wykazano w próbie prowokacji u
gatunków docelowych.
Liczba i rodzaj(-e) szczepów zawartych w produkcie końcowym zostaną
dostosowane do aktualnej
sytuacji epidemiologicznej w momencie tworzenia receptury produktu
końcowego i zostaną podane na
etykiecie.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)
2,08 mg
Półoczyszczona saponina z
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
19
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Różowobiała zawiesina do wstrzykiwań łatwo ulegająca
ujednoliceniu przez wstrząsanie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Owce:
Aktywne uodpornienie owiec w celu zapobiegania wiremii* oraz
złagodzenia objawów klinicznych i
zmian wywołanych przez serotypy 1 i/lub 8 wirusa choroby niebieskiego
języka i/lub w celu
ograniczenia wiremii* oraz objawów klinicznych i zmian wywołanych
przez serotyp 4 wirusa choroby
nieb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Syvazul BTV zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE*:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka (BTV)
RP** ≥ 1
* Maksymalnie dwa różne serotypy inaktywowanego wirusa choroby
niebieskiego języka:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1 (BTV-1),
szczep ALG2006/01 E1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 4 (BTV-4),
szczep BTV-4/SPA-
1/2004
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (BTV-8),
szczep BEL2006/01
** Względna moc działania mierzona za pomocą testu ELISA w
odniesieniu do szczepionki
referencyjnej, której skuteczność wykazano w próbie prowokacji u
gatunków docelowych.
Liczba i rodzaj(-e) szczepów zawartych w produkcie końcowym zostaną
dostosowane do aktualnej
sytuacji epidemiologicznej w momencie tworzenia receptury produktu
końcowego i zostaną podane na
etykiecie.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)
2,08 mg
Półoczyszczona saponina z
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Różowobiała zawiesina łatwo ulegająca ujednoliceniu przez
wstrząsanie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło.
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Owce:
Aktywne uodpornienie owiec w celu zapobiegania wiremii* oraz
złagodzenia objawów klinicznych i
zmian wywołanych przez serotypy 1 i (lub) 8 wirusa choroby
niebieskiego języka i/lub w celu
ograniczenia wiremii* oraz objawów klinicznych i zmian wywołanych
przez serotyp 4 wirusa choroby
niebieskiego języka (połączenie maksymalnie 2 serotypów).
3
*Poniżej poziomu wykrywalności przy zastosowaniu zwalidowanej metody
RT-PCR na poziomie
1,32 log
10
TCID
50
/ml
Czas powstania odporności: 39 dni po za
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-01-1970
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-01-1970

Zobacz historię dokumentów