Syvazul BTV

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-01-2022

Aktivni sastojci:

Inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep ALG2006/01 E1, inaktywowane wirus блютанг, serotype 4, szczep BT-4/SPA-1/2004, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep BEL2006/01

Dostupno od:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Terapijska grupa:

Cattle; Sheep

Područje terapije:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Terapijske indikacije:

Dla aktywnej immunizacji owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian wywołanych przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub zmniejszenia виремии* i objawów klinicznych i zmian spowodowanych wirusem блютанга serotype 4для aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub, aby zmniejszyć viremia* spowodowane przez wirusa блютанга serotype 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2019-01-09

Uputa o lijeku

                                17
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA :
SYVAZUL BTV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC I BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
HISZPANIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal s/n
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Syvazul BTV zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE*:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka (BTV)
RP** ≥ 1
* Maksymalnie dwa różne serotypy inaktywowanego wirusa choroby
niebieskiego języka:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1 (BTV-1),
szczep ALG2006/01 E1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 4 (BTV-4),
szczep BTV-4/SPA-
1/2004
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (BTV-8),
szczep BEL2006/01
** Względna moc działania mierzona za pomocą testu ELISA w
odniesieniu do szczepionki
referencyjnej, której skuteczność wykazano w próbie prowokacji u
gatunków docelowych.
Liczba i rodzaj(-e) szczepów zawartych w produkcie końcowym zostaną
dostosowane do aktualnej
sytuacji epidemiologicznej w momencie tworzenia receptury produktu
końcowego i zostaną podane na
etykiecie.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)
2,08 mg
Półoczyszczona saponina z
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
19
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Różowobiała zawiesina do wstrzykiwań łatwo ulegająca
ujednoliceniu przez wstrząsanie.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Owce:
Aktywne uodpornienie owiec w celu zapobiegania wiremii* oraz
złagodzenia objawów klinicznych i
zmian wywołanych przez serotypy 1 i/lub 8 wirusa choroby niebieskiego
języka i/lub w celu
ograniczenia wiremii* oraz objawów klinicznych i zmian wywołanych
przez serotyp 4 wirusa choroby
nieb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Syvazul BTV zawiesina do wstrzykiwań dla owiec i bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE*:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka (BTV)
RP** ≥ 1
* Maksymalnie dwa różne serotypy inaktywowanego wirusa choroby
niebieskiego języka:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1 (BTV-1),
szczep ALG2006/01 E1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 4 (BTV-4),
szczep BTV-4/SPA-
1/2004
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (BTV-8),
szczep BEL2006/01
** Względna moc działania mierzona za pomocą testu ELISA w
odniesieniu do szczepionki
referencyjnej, której skuteczność wykazano w próbie prowokacji u
gatunków docelowych.
Liczba i rodzaj(-e) szczepów zawartych w produkcie końcowym zostaną
dostosowane do aktualnej
sytuacji epidemiologicznej w momencie tworzenia receptury produktu
końcowego i zostaną podane na
etykiecie.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)
2,08 mg
Półoczyszczona saponina z
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Tiomersal
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Różowobiała zawiesina łatwo ulegająca ujednoliceniu przez
wstrząsanie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce i bydło.
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Owce:
Aktywne uodpornienie owiec w celu zapobiegania wiremii* oraz
złagodzenia objawów klinicznych i
zmian wywołanych przez serotypy 1 i (lub) 8 wirusa choroby
niebieskiego języka i/lub w celu
ograniczenia wiremii* oraz objawów klinicznych i zmian wywołanych
przez serotyp 4 wirusa choroby
niebieskiego języka (połączenie maksymalnie 2 serotypów).
3
*Poniżej poziomu wykrywalności przy zastosowaniu zwalidowanej metody
RT-PCR na poziomie
1,32 log
10
TCID
50
/ml
Czas powstania odporności: 39 dni po za
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-01-1970

Pogledajte povijest dokumenata