Sental 3 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sental 3 mg tabletki

vitabalans oy - melatoninum - tabletki - 3 mg

Sental 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sental 5 mg tabletki

vitabalans oy - melatoninum - tabletki - 5 mg

Hetlioz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - zaburzenia snu, rytm okołodobowy - psycholeptyki - hetlioz jest wskazany w leczeniu niewidomych zaburzeń snu poza godzinami 24 (non-24) u całkowicie niewidomych osób dorosłych.

Protecta VR Model D364VRM - Defibrillator, implantable, automatic Australia - polski - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

protecta vr model d364vrm - defibrillator, implantable, automatic

Wakix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsja - inne leki na układ nerwowy - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Sunosi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol chlorowodorek - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsji (z lub bez катаплексия). sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia (eds) u dorosłych pacjentów z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego (obs), u których eds jest za mało przetworzonych podstawowych osa terapii, takie jak stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (cpap).

Sodium oxybate Accord 500 mg/ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sodium oxybate accord 500 mg/ml roztwór doustny

accord healthcare polska sp. z o.o. - natrii hydroxybutyras - roztwór doustny - 500 mg/ml

Ozawade Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ozawade

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - inne leki na układ nerwowy - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Quviviq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

human albumin 50 g/l takeda 50 g/l roztwór do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 50 g/l