Xagrid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemia, essential - Środki przeciwnowotworowe - xagrid jest wskazany w celu skrócenia zwiększonej liczby płytek u pacjentów zagrożonych olejki nadpłytkowość (et), którzy tolerują bieżącego leczenia lub których podwyższone płytek nie są ograniczone do zaakceptowania przez bieżącego leczenia. do grupy ryzyka patientan na ryzyko i określa jeden lub więcej z następujących funkcji:>60 lat;liczba płytek krwi >1000 x 109/l lub;historia zdarzeń thrombohaemorrhagic .

Human Albumin 50 g/l Takeda 50 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

human albumin 50 g/l takeda 50 g/l roztwór do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 50 g/l

Human Albumin 200 g/l Takeda 200 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

human albumin 200 g/l takeda 200 g/l roztwór do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 200 g/l

Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml; 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antithrombin iii nf takeda 50 j.m./ml; 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - antithrombinum humanum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m.

Dexlansoprazolum Takeda 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexlansoprazolum takeda 30 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 30 mg

Dexlansoprazolum Takeda 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexlansoprazolum takeda 60 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

takeda pharma a/s - dexlansoprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 60 mg

Livtencity Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)

Instanyl Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - Środki przeciwbólowe - produkt instanyl jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u osób dorosłych już otrzymujących leczenie podtrzymujące opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Kiovig Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - ludzka normalna immunoglobulina (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzonym aids i nawracające bakteryjne infekcje. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (itp), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół guillain barre;choroba kawasaki;мультифокальная luksusowa obwodowa (ММН).