Optiray 240 509 mg/ml (240 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

optiray 240 509 mg/ml (240 mg jodu/ml) roztwór do wstrzykiwań i infuzji

guerbet - ioversolum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 509 mg/ml (240 mg jodu/ml)

Optiray 300 636 mg/ml (300 mg I/ml) Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

optiray 300 636 mg/ml (300 mg i/ml) roztwór do wstrzykiwań i infuzji

guerbet - ioversolum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 636 mg/ml (300 mg i/ml)

Optiray 320 678 mg/ml (320 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

optiray 320 678 mg/ml (320 mg jodu/ml) roztwór do wstrzykiwań i infuzji

guerbet - ioversolum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 678 mg/ml (320 mg jodu/ml)

Optiray 350 741 mg/ml (350 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

optiray 350 741 mg/ml (350 mg jodu/ml) roztwór do wstrzykiwań i infuzji

guerbet - ioversolum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 741 mg/ml (350 mg jodu/ml)

TRUE Test 24 Plaster do prób prowokacyjnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

true test 24 plaster do prób prowokacyjnych

smartpractice demnark aps - niccoli sulphas + alkohole sterolowe z lanoliny + neomycyny siarczan + kalii dichromas + mieszanina kain + mieszanina substancji zapachowych + kalafonia + paraben mix + quinoline mix + balsamum peruvianum + ethylenediamini dihydrochloridum + kobaltu chlorek + p-tert butylphenol formaldehyde resin + epoxy resin + carba mix + black rubber mix + methyl chloro isothiazolinone (kathon cg) + quaternium-15 + mercaptobenzothiazole + p-phenylenediaminum + formaldehydum + mercapto mix + tiomersal + thiuram mix - plaster do prób prowokacyjnych

TRUE Test 36 - Plaster do prób prowokacyjnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

true test 36 - plaster do prób prowokacyjnych

smartpractice demnark aps - niccoli sulphas + alkohole sterolowe z lanoliny + kalii dichromas + mieszanina kain + mieszanina substancji zapachowych + kalafonia + paraben mix + balsamum peruvianum + ethylenediamini dihydrochloridum + kobaltu chlorek + p-tert butylphenol formaldehyde resin + epoxy resin + carba mix + black rubber mix + metylochloroizotiazolinon + quaternium-15 + mercaptobenzothiazole + p-phenylenediaminum + formaldehydum + mercapto mix + tiomersal + thiuram mix + diazolidynylomocznik + quinoline mix + imidazolidynylomocznik + budesonidum + hydrocortisoni butyras + mercaptobenzothiazole + bacytracyna + bronopol (2-bromo-2-nitro-propan-1,3-diol) + propylis parahydroxybenzoas + kobaltu (ii) chlorek + eugenolum + cynchokainy chlorowodorek + metylu parahydroksybenzoesan + alkohol cynamonowy + benzyli benzoas + geranii aetheroleum + butylu parahydroksybenzoesan + benzocainum + tetracaini hydrochloridum + etylu parahydroksybenzoesan + hydroksycytronellal + aldehyd cynamonowy - plaster do prób prowokacyjnych - -

Syvazul BTV Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep alg2006/01 e1, inaktywowane wirus блютанг, serotype 4, szczep bt-4/spa-1/2004, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep bel2006/01 - inaktywowane szczepionki wirusowe - cattle; sheep - dla aktywnej immunizacji owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian wywołanych przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub zmniejszenia виремии* i objawów klinicznych i zmian spowodowanych wirusem блютанга serotype 4для aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub, aby zmniejszyć viremia* spowodowane przez wirusa блютанга serotype 4.

Imatinib Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Prestarium Oro 2,5 mg 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prestarium oro 2,5 mg 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

les laboratoires servier - perindoprilum argininum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 2,5 mg

Prestarium Oro 5 mg 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prestarium oro 5 mg 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

les laboratoires servier - perindoprilum argininum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg