Ziele Rzepiku - Zioła do zaparzania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ziele rzepiku - zioła do zaparzania

zakład konfekcjonowania ziół "flos" elżbieta i jan głąb spółka jawna - agrimoniae herba - zioła do zaparzania - -

Prostapol - Płyn doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

prostapol - płyn doustny

krakowskie zakłady zielarskie "herbapol" w krakowie s.a. - valerianae radix + urticae radix + hyperici herba + solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) + agrimoniae herba + arnicae flos - płyn doustny - -

Suvaxyn MH-One emulsja do wstrzykiwań dla świń Inaktywowane Mycoplasma hyopneumoniae, szczep P-5722-3: RP* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suvaxyn mh-one emulsja do wstrzykiwań dla świń inaktywowane mycoplasma hyopneumoniae, szczep p-5722-3: rp* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka emulsja do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - inaktywowane mycoplasma hyopneumoniae szczep p-5722-3 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowane mycoplasma hyopneumoniae, szczep p-5722-3: rp* (nierozpuszczona) ≥ 1,00 / dawka - świnia

Porcilis M Hyo ID ONCE Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana Ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis m hyo id once inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. - świnia

Biosuis M.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana RP ≥ 1** RP = Względna skuteczność (test ELISA) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis m.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. - świnia

Hyogen Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 EU* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach ELISA M. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hyogen inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). emulsja do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). - świnia

Coglapix Actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep NT3) iActinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy PO, U3, B4, SZ II)wytwarzające toksoid Apx I nie mniej niż 28,9 jednostek ELISA/ml*toksoid Apx II nie mniej niż 16,7 jednostek ELISA/mltoksoid Apx III nie mniej niż 6,8 jednostek ELISA/ml* Jednostka ELISA/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

coglapix actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików zawiesina do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw actinobacillus pleuropneumoniae dla świń - zawiesina do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 1 (szczep nt3) iactinobacillus pleuropneumoniae inaktywowany serotyp 2 (szczepy po, u3, b4, sz ii)wytwarzające toksoid apx i nie mniej niż 28,9 jednostek elisa/ml*toksoid apx ii nie mniej niż 16,7 jednostek elisa/mltoksoid apx iii nie mniej niż 6,8 jednostek elisa/ml* jednostka elisa/ml obliczona jako serologiczne miano immunizowanych królików - świnia

Susvac Hyo -Inaktywowane komórki Mycoplasma hyopneumoniae do uzyskania odpowiedzi serologiczneju królika nie mniej niż 1 EAU (jednostka aktywności w teście ELISA) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

susvac hyo -inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae do uzyskania odpowiedzi serologiczneju królika nie mniej niż 1 eau (jednostka aktywności w teście elisa) emulsja do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae do uzyskania odpowiedzi serologiczneju królika nie mniej niż 1 eau (jednostka aktywności w teście elisa) - świnia

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Pneumovax 23 po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pneumovax 23 po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań

msd polska sp. z o.o. - polisacharyd otoczkowy streptococcus pneumoniae - roztwór do wstrzykiwań - po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)