Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania (patrz rozdział 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, гидрохлортиазид - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. jest to połączenie stałe dawki przedstawiono w dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane, amlodypina lub hydrochlorotiazydem w pojedynkę (patrz rozdział 5.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fatro s.p.a. - yersinia ruckeri szczep f154, inaktywowany - zawiesina - inaktywowane komórki yersinia ruckeri, nie mniej niż 1500 milionów / 1ml - pstrąg; ryby łososiowate

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorowodorek daklataswiru - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lek daklinza jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (hcv) u osób dorosłych (patrz punkty 4).. 2, 4. 4 i 5. dla swoistej aktywności genotypu hcv, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stawudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - dysk capsuleszerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych hiv i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. proszek do podawania doustnego solutionzerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:- chorym, cierpiącym zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. - pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - wirus nosówki szczep onderstepoort, atenuowany + adenowirus typ 2 szczep manhattan lpv3, atenuowany + parwowirus psów szczep 154, atenuowany + wirus parainfluenzy szczep cornell, atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - atenuowane wirusy:- nosówki psów (cdv), szczep onderstepoort nie mniej niż 10^4,0 tcid50 i nie więcej niż 10^6,0 tcid50- adenowirus psów typ 2 (cav2), szczep manhattan lpv3 nie mniej niż 10^4,0 tcid50/1i nie więcej niż10^6,5 tcid50- parwowirus psów (cpv), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 tcid50 i nie więcej niż 10^8,4 tcid50- wirus parainfluenzy psów (cpi), szczep cornell nie mniej niż 10^5,5 tcid50 i nie więcej niż10^7,0 tcid50 - pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - parwowirus psów szczep 154, atenuowany + adenowirus typ 2 szczep manhattan lpv3, atenuowany + wirus nosówki szczep onderstepoort, atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - - nosówki psów (cdv), szczep onderstepoort nie mniej niż 10^4,0 tcid50 i nie więcej niż 10^6,0 tcid50- adenowirus psów typ 2 (cav2), szczep manhattan lpv3 nie mniej niż 10^4,0 tcid50 i nie więcej niż 10^6,5 tcid50- parwowirus psów (cpv), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 tcid50 i nie więcej niż 10^8,4 tcid50 - pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - parwowirus psów szczep 154, atenuowany + wirus nosówki szczep onderstepoort, atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - atenuowane wirusy:- nosówki psów (cdv), szczep onderstepoort nie mniej niż 10^5,0 tcid50 i nie więcej niż10^6,0 tcid50- parwowirus psów (cpv), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 tcid50 i nie więcej niż 10^8,4 tcid50 - pies

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - czerniak - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.