Zerit

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

stawudyna

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF04

INN (International Nazwa):

stavudine

Grupa terapeutyczna:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Dziedzina terapeutyczna:

Infekcje HIV

Wskazania:

Dysk capsulesZerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych HIV i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. Czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. Proszek do podawania doustnego solutionZerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych HIV pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. Czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

1996-05-08

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Approved
1.0
v
60
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZERIT 15 MG KAPSUŁKI, TWARDE
Stawudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zerit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zerit
3.
Jak stosować lek Zerit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerit należy do szczególnej grupy leków przeciwwirusowych, znanych
także jako
przeciwretrowirusowe, nazywanych analogami nukleozydów hamującymi
odwrotną transkryptazę.
Stosowane są w celu leczenia zakażenia wywołanego wirusem HIV
(ludzki wirus upośledzenia
odporności).
Lek ten w skojarzeniu z innymi środkami przeciwretrowirusowymi
zmniejsza liczbę wirusóww
organizmie i utrzymuje je na niskim poziomie. Zwiększa także liczbę
komórek CD4. Komórki te
odgrywają ważną rolę w zwalczaniu zakażenia przez układ
odpornościowy. Reakcja na leczenie
lekiem Zerit różni się w zależności od pacjenta. Wyniki leczenia
powinny być kontrolowane przez
lekarza.
Lek Zerit może poprawić stan pacjenta, lecz nie prowadzi do
wyleczenia z zakażenia wirusem HIV.
Pacjent nadal może przenosić wirusa HIV podczas stosowania tego
leku, chociaż skuteczna terapia
przeciwretrowirusow
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Approved
1.0
v
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Zerit 40 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 80,84 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 40,42 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 121,30 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 60,66 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 30 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 121,09 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 60,54 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 40 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 40 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 159,06 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 79,53 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy czerwonej i żółtej , nieprzezroczysta, z
nadrukiem “BMS” i numerem
kodowym BMS “1964” po jednej stronie i liczbą “15” po drugiej
stronie.
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy brązowej , nieprzezroczysta, z nadrukiem
“BMS” i numerem kodowym BMS
“1965” po jednej stronie i liczbą “20” po drugiej stronie.
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy jasnopomarańczowej i ciemnopomarańczowej,
nieprzezroczysta, z nadrukiem
“BMS” i numerem kodowym BMS “1966” po jednej stronie i liczbą
“30” po drugiej stronie.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy ciemnopomarańczowej, nieprzezroc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów