Poulvac E. coli Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Żywy gen aroa usunięto escherichia coli, typ 078, szczep ec34195 - immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych - chicken; turkeys - do czynnej immunizacji kurcząt brojlerów i przyszłych warstw / hodowców w celu zmniejszenia śmiertelności i zmian chorobowych (zapalenie osierdzia, zapalenie okrężnicy, zapalenie naczyń powietrznych) związanych z serotypem escherichia coli o78.

Agenerase Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.

MASTIBIOVAC Inaktywowane szczepy bakterii:Streptococcus agalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus dysgalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus uberis R.P. ≥ 1*Streptococcus pyogenes R.P. ≥ 1*Staphylococcus aureus R.P. ≥ 1*Arcanobacterium pyogenes R.P. ≥ 1*Escherichia coli(szczep Bov-10, szczep Bov-14, szczepBov-15, szczep Suis-21) R.P. ≥ 1*Escherichia coli szczep J5 R.P. ≥ 1**) Relative Potency - względna moc oznaczona testem ELISA Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastibiovac inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - escherichia coli, strain j5, inactivated + streptococcus uberis, inactivated + streptococcus pyogenes + staphylococcus aureus, inactivated + streptococcus agalactiae + arcanobacterium pyogenes + streptococcus dysgalactiae + escherichia coli, szczep bov-15 + escherichia coli, szczep bov-14 + escherichia coli, szczep bov-10 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa - bydło

Salmoporc STM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń Podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii Salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8C.F.U. i nie więcej niż 5x10^9 C.F.U Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmoporc stm liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u - świnia

Zoosal T, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoosal t, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^6 c.f.u. i nie więcej niż - gołąb

Topotecan Logenex 1 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

topotecan logenex 1 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

logenex pharm gmbh - topotecani hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1 mg/ml

Ecoporc Shiga Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.

Zalmoxis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogenicznych komórek t genetycznie zmodyfikowanych z antyretrowirusowych wektor kodowania dla okrojonej formie ludzkiej niskie powinowactwo receptora czynnika wzrostu nerwu (Δlngfr) i herpes simplex wirus kinazy tymidyny (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Środki przeciwnowotworowe - zalmoxis jest wskazany jako leczenie wspomagające w haploidentycznym transplantacji komórek macierzystych krwi (hsct) dorosłych pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi wysokiego ryzyka.

Hepavax-Gene TF 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/ml; 1 dawka (1 ml), dawka dla dorosłych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hepavax-gene tf 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/ml; 1 dawka (1 ml), dawka dla dorosłych

janssen-cilag international n.v. - vaccinum hepatitidis b (adnr) - zawiesina do wstrzykiwań - 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/ml; 1 dawka (1 ml), dawka dla dorosłych

Hepavax-Gene TF 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dzi Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hepavax-gene tf 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dzi

janssen-cilag international n.v. - antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag) - zawiesina do wstrzykiwań - 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dzieci