Zolsketil pegylated liposomal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Celdoxome pegylated liposomal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - chlorowodorek doksorubicyny - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - Środki przeciwnowotworowe - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Eurican DAPPi-Lmulti LiofilizatWirus nosówki szczep BA5 10^4,0 CCID50* 10^6,0 CCID50*Adenowirus psów typu 2, szczep DK13 10^2,5 CCID50* 10^6,3 CCID50*Parwowirus psów typu 2, szczep CAG2 10^4,9 CCID50* 10^7,1 CCID50*Wirus parainfluenzy psów typu 2, 104,7 CCID50* 107,1 CCID50*szczep CGF 2004/75(* CCID50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)ZawiesinaInaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Canicola,szczep 16070 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Icterohaemorrhagiae,szczep 16069 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Grippotyphosa,szczep Grippo Mal 1540 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447**≥ 80% ochrony u chomików Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican dappi-lmulti liofilizatwirus nosówki szczep ba5 10^4,0 ccid50* 10^6,0 ccid50*adenowirus psów typu 2, szczep dk13 10^2,5 ccid50* 10^6,3 ccid50*parwowirus psów typu 2, szczep cag2 10^4,9 ccid50* 10^7,1 ccid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, 104,7 ccid50* 107,1 ccid50*szczep cgf 2004/75(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)zawiesinainaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola,szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae,szczep 16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa,szczep grippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447**≥ 80% ochrony u chomików liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus nosówki psów + adenowirus psów typ 2 + parwowirus + wirus parainfluenzy psów + inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 + inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep 16069 + inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczep grippo mal 1540 - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizatwirus nosówki szczep ba5 10^4,0 ccid50* 10^6,0 ccid50*adenowirus psów typu 2, szczep dk13 10^2,5 ccid50* 10^6,3 ccid50*parwowirus psów typu 2, szczep cag2 10^4,9 ccid50* 10^7,1 ccid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, 104,7 ccid50* 107,1 ccid50*szczep cgf 2004/75(* ccid50: dawka zakażająca 50% komórek hodowli)zawiesinainaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola,szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae,szczep 16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa,szczep grippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447**≥ 80% ochrony u chomików - pies

Rimal 5 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rimal 5 mg + 10 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ramiprilum + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 5 mg + 10 mg

Rimal 10 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rimal 10 mg + 5 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ramiprilum + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 10 mg + 5 mg

Rimal 10 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rimal 10 mg + 10 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ramiprilum + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 10 mg + 10 mg

Rimal 5 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rimal 5 mg + 5 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ramiprilum + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 5 mg + 5 mg

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - vyxeos липосомальный jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane, terapii, związanych z ostrymi миелоидными białaczka (t-aml) lub aml z миелодисплазией zmiany (aml-mrp).

Avandamet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Eurican L multi Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Grippotyphosa, szczepGrippo Mal 1540 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447** ≥80% ochrony u chomików Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican l multi inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczepgrippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447** ≥80% ochrony u chomików zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw leptospirozie psów, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczepgrippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447** ≥80% ochrony u chomików - pies