Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex piramal
piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sugammadex noridem 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
noridem enterprises ltd. - sugammadeks sodowy - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sugammadex orion 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
orion corporation - sugammadeks sodowy - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
novo-helisen depot leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500
allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki) - zawiesina do wstrzykiwań - leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500 tu/ml lub 500 pnu/
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - chlorhexidini digluconatis solutio + lidocaini hydrochloridum - aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór - (2 mg + 0,5 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sugammadex ranbaxy 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
ranbaxy (poland) sp. z o.o. - sugammadexum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml