Agenerase Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.

MASTIBIOVAC Inaktywowane szczepy bakterii:Streptococcus agalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus dysgalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus uberis R.P. ≥ 1*Streptococcus pyogenes R.P. ≥ 1*Staphylococcus aureus R.P. ≥ 1*Arcanobacterium pyogenes R.P. ≥ 1*Escherichia coli(szczep Bov-10, szczep Bov-14, szczepBov-15, szczep Suis-21) R.P. ≥ 1*Escherichia coli szczep J5 R.P. ≥ 1**) Relative Potency - względna moc oznaczona testem ELISA Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastibiovac inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - escherichia coli, strain j5, inactivated + streptococcus uberis, inactivated + streptococcus pyogenes + staphylococcus aureus, inactivated + streptococcus agalactiae + arcanobacterium pyogenes + streptococcus dysgalactiae + escherichia coli, szczep bov-15 + escherichia coli, szczep bov-14 + escherichia coli, szczep bov-10 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa - bydło

Salmoporc STM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń Podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii Salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8C.F.U. i nie więcej niż 5x10^9 C.F.U Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmoporc stm liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u - świnia

Zoosal T, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoosal t, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^6 c.f.u. i nie więcej niż - gołąb

Topotecan Logenex 1 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

topotecan logenex 1 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

logenex pharm gmbh - topotecani hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1 mg/ml

Ecoporc Shiga Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.

Zalmoxis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogenicznych komórek t genetycznie zmodyfikowanych z antyretrowirusowych wektor kodowania dla okrojonej formie ludzkiej niskie powinowactwo receptora czynnika wzrostu nerwu (Δlngfr) i herpes simplex wirus kinazy tymidyny (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Środki przeciwnowotworowe - zalmoxis jest wskazany jako leczenie wspomagające w haploidentycznym transplantacji komórek macierzystych krwi (hsct) dorosłych pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi wysokiego ryzyka.

Hepavax-Gene TF 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/ml; 1 dawka (1 ml), dawka dla dorosłych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hepavax-gene tf 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/ml; 1 dawka (1 ml), dawka dla dorosłych

janssen-cilag international n.v. - vaccinum hepatitidis b (adnr) - zawiesina do wstrzykiwań - 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/ml; 1 dawka (1 ml), dawka dla dorosłych

Hepavax-Gene TF 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dzi Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hepavax-gene tf 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dzi

janssen-cilag international n.v. - antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag) - zawiesina do wstrzykiwań - 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu b (hbsag)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dzieci

Libmeldy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - inne leki na układ nerwowy - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.