Imavec 100 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imavec 100 mg tabletki powlekane

helm ag - tabletki powlekane - 100 mg

Imavec 400 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imavec 400 mg tabletki powlekane

helm ag - imatinibum - tabletki powlekane - 400 mg

Bravecto Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluraler - ectoparasiticides dla systemowego użycia, Изоксазолинов - dogs; cats - psy:- do leczenia kleszczy i pcheł zarażenia;produkt może być stosowany jako część strategii leczenia do kontroli pchli zapalenie skóry alergia (fad). - do leczenia демодекоза, spowodowanego демодекс nas na kolację;- w leczeniu саркоптозом (sarcoptes choroby ВДП. nas na kolację) zakażenie. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis).

Bravecto Plus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - koty - dla kotów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zarażenia pasożytnicze kleszczy i pcheł i ucha roztoczy, nicieni jelitowych lub robaka. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazali, gdy korzyści od kleszczy i pcheł i jeden lub kilka innych docelowych pasożytów wskazuje jednocześnie. do leczenia roztocza i inwazji pcheł u kotów zapewniając natychmiastowy i długotrwały pcheł (ctenocephalides feliz) i roztocza (ricinus rycynowy) zabija aktywność w ciągu 12 tygodni. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis). w leczeniu zakażeń jelit glisty (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli Тохосага cati) i tęgoryjec (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli tęgoryjec tubaeforme). gdy raz za razem podawany w 12-tygodniowym odstępie, produkt w sposób ciągły zapobiega robaka choroby wywołane przez robaki sercowe.

Shingrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - półpasiec - szczepionki - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. korzystanie z shingrix powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Bovilis Rotavec Corona -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64 wartości OD przeciwciał ELISA (2) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis rotavec corona -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - + inaktywowany rotawirus bydła szczep uk compton, serotyp g6 p5 + inaktywowany koronawirus bydła szczep mebus - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany rotawirus bydła, szczep uk-compton, ≥ 874 u1 serotyp g6 p5; -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus ≥ 340 u2; - e. coli szczep cn7985, serotyp o101:k99:f41 ≥ 560 u3 (1)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa brv (2)jednostki wyznaczone w teście mocy elisa bcv 3 jednostki wyznaczone w teście mocy elisa e. coli f5 (k99)erotyp g6 p5,>=874u(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał elisa(2);-adhezyna f5 (k99) e.coli >=0,64 wartości od przeciwciał elisa (2) - bydło

Sentino 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sentino 12,5 mg tabletki powlekane

us pharmacia sp. z o.o. - doxylamini hydrogenosuccinas - tabletki powlekane - 12,5 mg

Mometaxon 1 mg/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mometaxon 1 mg/g maść

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - mometasoni furoas - maść - 1 mg/g

Asmetic 50 mcg/dawkę inh. Proszek do inhalacji, podzielony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

asmetic 50 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji, podzielony

polfarmex s.a. - salmeterolu ksynafonian - proszek do inhalacji, podzielony - 50 mcg/dawkę inh.

Pyretolek 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pyretolek 500 mg tabletki powlekane

sun-farm sp. z o.o. - metamizolum natricum monohydricum - tabletki powlekane - 500 mg