Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
starazolin free 0,5 mg/ml krople do oczu, roztwór
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - tetryzolini hydrochloridum - krople do oczu, roztwór - 0,5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amiodaron accord 30 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - amiodaroni hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 30 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flucontrol max 650 mg + 10 mg + 4 mg tabletki powlekane
aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - paracetamolum + phenylephrini hydrochloridum + chlorphenamini maleas - tabletki powlekane - 650 mg + 10 mg + 4 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
invirase
roche registration gmbh - sakwinawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - invirase jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych hiv-1. invirase należy stosować wyłącznie w skojarzeniu z rytonawirem i innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tasmar
viatris healthcare limited - tolcapone - choroba parkinsona - anty-parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów - tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol o-metylotransferazy (comt) inhibitory. ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. z tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z tasmar.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xtandi
astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rispolept 1 mg tabletki powlekane
janssen-cilag international n.v. - risperidonum - tabletki powlekane - 1 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rispolept 2 mg tabletki powlekane
janssen-cilag international n.v. - risperidonum - tabletki powlekane - 2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rispolept 3 mg tabletki powlekane
janssen-cilag international n.v. - risperidonum - tabletki powlekane - 3 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rispolept 4 mg tabletki powlekane
janssen-cilag international n.v. - risperidonum - tabletki powlekane - 4 mg