Tasmar

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tolcapone

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

N04BX01

INN (International Nazwa):

tolcapone

Grupa terapeutyczna:

Anty-Parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów

Dziedzina terapeutyczna:

Choroba Parkinsona

Wskazania:

Tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby Parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol O-metylotransferazy (COMT) inhibitory. Ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, Tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. Z Tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z Tasmar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

1997-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Tasmar 100 mg tabletki powlekane
tolkapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Tasmar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tasmar
3.
Jak stosować lek Tasmar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tasmar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TASMAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
W leczeniu choroby Parkinsona Tasmar stosuje się jednocześnie z
lekami zawierającymi lewodopę
(w postaci lewodopy/benzerazydu lub lewodopy/karbidopy).
Tasmar stosuje się, gdy wszystkie inne leki nie pozwoliły
ustabilizować objawów choroby Parkinsona.
Pacjent stosuje już lewodopę w leczeniu choroby Parkinsona.
Naturalne białko (enzym) w organizmie (COMT) katecholo-
_O_
-metylotransferaza rozkłada lewodopę.
Tasmar blokuje ten enzym i w ten sposób spowalnia rozkład lewodopy.
Oznacza to, że stosowanie
leku Tasmar wraz z lewodopą (w połączeniach lewodopa/benzerazyd lub
lewodopa/karbidopa) może
zmniejszać objawy choroby Parkinsona.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TASMAR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TASMAR:
-
jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub zwiększona
aktywność enzymów wątrobowych
-
jeśli u pacjenta występują ciężkie ruchy mimowolne (dyskineza)
-
jeśli u pac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tasmar 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg tolkaponu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletka powlekana o barwie bladożółtej do jasnożółtej,
sześciokątna, dwuwypukła, z napisem
„TASMAR” i „100” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tasmar jest przeznaczony do stosowania w skojarzeniu z produktami
zawierającymi
lewodopę/benzerazyd lub lewodopę/karbidopę u pacjentów
odpowiadających na leczenie lewodopą,
z idiopatyczną postacią choroby Parkinsona i towarzyszącymi
fluktuacjami ruchowymi,
w przypadkach braku reakcji lub nietolerancji innych inhibitorów
katechol
_O_
-metylotransferazy
(COMT) (patrz punkt 5.1). Ze względu na ryzyko wystąpienia ostrego
uszkodzenia wątroby,
mogącego prowadzić do zgonu chorego, Tasmar nie powinien być lekiem
wspomagającym
pierwszego wyboru stosowanym w terapii skojarzonej z produktami
zawierającymi
lewodopę/benzerazyd lub lewodopę/karbidopę (patrz punkt 4.4 oraz
4.8).
Ze względu na to, że Tasmar powinien być stosowany wyłącznie w
skojarzeniu z produktami
zawierającymi lewodopę/benzerazyd lub lewodopę/karbidopę,
informacje dotyczące stosowania
wymienionych leków odnoszą się także do ich jednoczesnego
stosowania z produktem Tasmar.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież _
Produkt Tasmar nie jest zalecany do stosowania przez dzieci poniżej
18 lat ze względu ma
niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania i skuteczności. Nie ma
istotnych wskazań do stosowania przez dzieci i młodzież.
_Chorzy w podeszłym wieku _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania produktu Tasmar u chorych w
podeszłym wieku.
_ _
_Zaburzenia czynności w
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów