Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

synoptis pharma sp. z o.o. - doxycyclini hyclas - kapsułki twarde - 100 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - moxifloxacinum - tabletki powlekane - 400 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + poliowirus (inaktywowany): typ 1 (szczep mahoney), typ 2 (szczep mef-1), typ 3 (szczep saukett) + - proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glaxosmithkline biologicals s.a. - oczyszczony polisacharyd otoczkowy hib kowalencyjnie związany z ok. 20-40 mcg toksoidu tężcowego (prp-t) + 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5 ml; 1 da

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actavis group ptc ehf. - amoxicillinum trihydricum + potasu klawulanian - tabletki powlekane - 500 mg + 125 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actavis group ptc ehf. - potasu klawulanian + amoxicillinum trihydricum - tabletki powlekane - 875 mg + 125 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - azithromycinum dihydricum - tabletki powlekane - 250 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - azithromycinum dihydricum - tabletki powlekane - 500 mg