Nutrineal PD4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) - Roztwór do dializy otrzewnowej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nutrineal pd4 (z 1,1% roztworem aminokwasów) - roztwór do dializy otrzewnowej

baxter polska sp. z o.o. - calcii chloridum dihydricum + acidum hydrochloridum + arginina + natrii lactas + magnesii chloridum hexahydricum + alaninum + leucinum + methioninum + aqua pro injectione + tryptophanum + histidinum + phenylalaninum + isoleucinum + natrii chloridum + tyrosinum + prolina + glycinum + treoninum + l-serinum + l-lysini hydrochloridum - roztwór do dializy otrzewnowej - -

Innovax-ILT Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

innovax-ilt

intervet international b.v. - Żywiący się rekombinowanym indyczym herpeswirusem (szczep hvt / ilt-138) powiązany z komórką, wyrażający glikoproteiny gd i gi zakaźnego wirusa zapalenia krtani i tchawicy - immunomodulatorów dla Авес żywych szczepionek wirusowych - kurczak - do czynnej immunizacji jednodniowych piskląt w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian chorobowych spowodowanych zakażeniem ptasim zakaźnym zapaleniem krtani i tchawicy (ilt) oraz wirusem choroby marchego (md).

Leflunomide medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - selektywne leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - karmustinom - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Środki przeciwnowotworowe - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Spectrila Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - preparat spectrila jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat i dorosłych.

Doxorubicin medac 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doxorubicin medac 2 mg/ml roztwór do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - doxorubicini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Fulvestrant medac 250 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant medac 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg

Navirel 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

navirel 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - vinorelbinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Trecondi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietic stem cell transplantation - Środki przeciwnowotworowe - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Duitam 0,5 mg + 0,4 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duitam 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde

+pharma arzneimittel gmbh - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg