Cisatracurium Generics 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cisatracurium generics 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji

generics [uk] ltd. - cisatracurii besilas - roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji - 5 mg/ml

Cisatracurium Generics 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cisatracurium generics 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji

generics [uk] ltd. - cisatracurii besilas - roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji - 10 mg/ml

Flupirtyna Generics 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

flupirtyna generics 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

generics ltd. - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg

Pemetrexed Generics 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed generics 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

generics [uk] limited - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Pemetrexed Generics 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed generics 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

generics [uk] limited - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Pemetrexed Generics 1000 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed generics 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

generics [uk] limited - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1000 mg

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 5 mg + 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/ezetimib genericon 5 mg + 10 mg tabletki

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki - 5 mg + 10 mg

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 10 mg + 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/ezetimib genericon 10 mg + 10 mg tabletki

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki - 10 mg + 10 mg

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 20 mg + 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/ezetimib genericon 20 mg + 10 mg tabletki

genericon pharma gesellschaft m.b.h. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki - 20 mg + 10 mg

Clopidogrel Teva Generics B.V. Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.