Savene

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

deksrazoksāna hidrohlorīds

Dostępny od:

Clinigen Healthcare B.V.

Kod ATC:

V03AF02

INN (International Nazwa):

dexrazoxane

Grupa terapeutyczna:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Dziedzina terapeutyczna:

Diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija

Wskazania:

Savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2006-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAVENE 20 MG/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
Dexrazoxane
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Savene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Savene lietošanas
3.
Kā lietot Savene
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Savene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAVENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Savene satur aktīvo vielu deksrazoksānu, kas darbojas kā antidots
zālēm ar nosaukumu antraciklīni, ko
lieto vēža ārstēšanai.
Lielāko daļu pretvēža līdzekļu ievada intravenozi (vēnā).
Dažkārt notiek negadījums un zāles tiek
ievadītas ārpus vēnas un apkārtējos audos vai no vēnas noplūst
apkārtējos audos. Šo gadījumu sauc par
ekstravazāciju. Tas ir nopietns sarežģījums, jo var izraisīt
smagu audu bojājumu.
Savene lieto, lai pieaugušajiem ārstētu antraciklīnu
ekstravazācijas sekas.
Tas var mazināt antraciklīnu ekstravazācijas izraisīto audu
bojājumu apjomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SAVENE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SAVENE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret deksrazoksānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs plānojat grūtniecību un nelietojat atbilstošus
pretapaugļošanās līdzekļus;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jums ir ievadīta dzeltenā drudža vakcīna.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Savene lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
-
Savene drīkst lietot tikai tad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Savene 20 mg/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 500 mg deksrazoksāna (589 mg deksrazoksāna
hidrohlorīda).
Pēc izšķīdināšanas ar 25 ml Savene šķīdinātāja, katrs ml
koncentrāta satur 20 mg deksrazoksāna
_(Dexrazoxane)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šķīdinātāja pudele:
kālijs 98 mg/500 ml vai 5,0 mmol/l;
nātrijs 1,61 g/500 ml vai 140 mmol/l.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pulvera flakons:
balts vai gandrīz balts liofilizāts.
Šķīdinātāja pudele:
dzidrs izotonisks šķīdums (295 mOsmol/l, pH aptuveni 7,4).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Savene indicēts pieaugušajiem antraciklīna ekstravazācijas seku
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Savene jālieto ārsta, kam ir pieredze pretvēža zāļu lietošanā,
uzraudzībā.
Devas
Savene jālieto vienu reizi dienā 3 dienas pēc kārtas. Ieteicamā
deva:
1. dienā:
1000 mg/m
2
2. dienā:
1000 mg/m
2
3. dienā:
500 mg/m
2
Pirmā infūzija jāsāk, cik ātri vien iespējams, sešu stundu
laikā pēc nelaimes gadījuma.
2. un 3. dienā ārstēšana jāsāk tajā pašā stundā, kad tā
tika sākta 1. dienā (+/- 3 stundas).
Pacientiem, kuru ķermeņa virsmas laukums ir lielāks par 2 m
2
, atsevišķa deva nedrīkst pārsniegt
2000 mg.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar vidēji smagiem līdz smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
<40 ml/min) Savene deva ir jāsamazina par 50% (skatīt 4.4. un 5.2.
apakšpunktu).
3
_Aknu darbības traucējumi_
Deksrazoksāns nav pētīts pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem, un tā lietošana šiem pacientiem
nav ieteicama (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti _
Drošums un efektivitāte gados vecākiem cilvēkiem nav novērtēta
un š
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów