Savene

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2019

Principio attivo:

deksrazoksāna hidrohlorīds

Commercializzato da:

Clinigen Healthcare B.V.

Codice ATC:

V03AF02

INN (Nome Internazionale):

dexrazoxane

Gruppo terapeutico:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Area terapeutica:

Diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija

Indicazioni terapeutiche:

Savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2006-07-27

Foglio illustrativo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAVENE 20 MG/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
Dexrazoxane
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Savene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Savene lietošanas
3.
Kā lietot Savene
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Savene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAVENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Savene satur aktīvo vielu deksrazoksānu, kas darbojas kā antidots
zālēm ar nosaukumu antraciklīni, ko
lieto vēža ārstēšanai.
Lielāko daļu pretvēža līdzekļu ievada intravenozi (vēnā).
Dažkārt notiek negadījums un zāles tiek
ievadītas ārpus vēnas un apkārtējos audos vai no vēnas noplūst
apkārtējos audos. Šo gadījumu sauc par
ekstravazāciju. Tas ir nopietns sarežģījums, jo var izraisīt
smagu audu bojājumu.
Savene lieto, lai pieaugušajiem ārstētu antraciklīnu
ekstravazācijas sekas.
Tas var mazināt antraciklīnu ekstravazācijas izraisīto audu
bojājumu apjomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SAVENE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SAVENE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret deksrazoksānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs plānojat grūtniecību un nelietojat atbilstošus
pretapaugļošanās līdzekļus;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jums ir ievadīta dzeltenā drudža vakcīna.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Savene lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
-
Savene drīkst lietot tikai tad
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Savene 20 mg/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 500 mg deksrazoksāna (589 mg deksrazoksāna
hidrohlorīda).
Pēc izšķīdināšanas ar 25 ml Savene šķīdinātāja, katrs ml
koncentrāta satur 20 mg deksrazoksāna
_(Dexrazoxane)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šķīdinātāja pudele:
kālijs 98 mg/500 ml vai 5,0 mmol/l;
nātrijs 1,61 g/500 ml vai 140 mmol/l.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pulvera flakons:
balts vai gandrīz balts liofilizāts.
Šķīdinātāja pudele:
dzidrs izotonisks šķīdums (295 mOsmol/l, pH aptuveni 7,4).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Savene indicēts pieaugušajiem antraciklīna ekstravazācijas seku
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Savene jālieto ārsta, kam ir pieredze pretvēža zāļu lietošanā,
uzraudzībā.
Devas
Savene jālieto vienu reizi dienā 3 dienas pēc kārtas. Ieteicamā
deva:
1. dienā:
1000 mg/m
2
2. dienā:
1000 mg/m
2
3. dienā:
500 mg/m
2
Pirmā infūzija jāsāk, cik ātri vien iespējams, sešu stundu
laikā pēc nelaimes gadījuma.
2. un 3. dienā ārstēšana jāsāk tajā pašā stundā, kad tā
tika sākta 1. dienā (+/- 3 stundas).
Pacientiem, kuru ķermeņa virsmas laukums ir lielāks par 2 m
2
, atsevišķa deva nedrīkst pārsniegt
2000 mg.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar vidēji smagiem līdz smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
<40 ml/min) Savene deva ir jāsamazina par 50% (skatīt 4.4. un 5.2.
apakšpunktu).
3
_Aknu darbības traucējumi_
Deksrazoksāns nav pētīts pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem, un tā lietošana šiem pacientiem
nav ieteicama (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti _
Drošums un efektivitāte gados vecākiem cilvēkiem nav novērtēta
un š
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti