Savene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

deksrazoksāna hidrohlorīds

Prieinama:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kodas:

V03AF02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexrazoxane

Farmakoterapinė grupė:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Gydymo sritis:

Diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija

Terapinės indikacijos:

Savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2006-07-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAVENE 20 MG/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
Dexrazoxane
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Savene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Savene lietošanas
3.
Kā lietot Savene
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Savene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAVENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Savene satur aktīvo vielu deksrazoksānu, kas darbojas kā antidots
zālēm ar nosaukumu antraciklīni, ko
lieto vēža ārstēšanai.
Lielāko daļu pretvēža līdzekļu ievada intravenozi (vēnā).
Dažkārt notiek negadījums un zāles tiek
ievadītas ārpus vēnas un apkārtējos audos vai no vēnas noplūst
apkārtējos audos. Šo gadījumu sauc par
ekstravazāciju. Tas ir nopietns sarežģījums, jo var izraisīt
smagu audu bojājumu.
Savene lieto, lai pieaugušajiem ārstētu antraciklīnu
ekstravazācijas sekas.
Tas var mazināt antraciklīnu ekstravazācijas izraisīto audu
bojājumu apjomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SAVENE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SAVENE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret deksrazoksānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs plānojat grūtniecību un nelietojat atbilstošus
pretapaugļošanās līdzekļus;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jums ir ievadīta dzeltenā drudža vakcīna.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Savene lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
-
Savene drīkst lietot tikai tad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Savene 20 mg/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 500 mg deksrazoksāna (589 mg deksrazoksāna
hidrohlorīda).
Pēc izšķīdināšanas ar 25 ml Savene šķīdinātāja, katrs ml
koncentrāta satur 20 mg deksrazoksāna
_(Dexrazoxane)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šķīdinātāja pudele:
kālijs 98 mg/500 ml vai 5,0 mmol/l;
nātrijs 1,61 g/500 ml vai 140 mmol/l.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pulvera flakons:
balts vai gandrīz balts liofilizāts.
Šķīdinātāja pudele:
dzidrs izotonisks šķīdums (295 mOsmol/l, pH aptuveni 7,4).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Savene indicēts pieaugušajiem antraciklīna ekstravazācijas seku
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Savene jālieto ārsta, kam ir pieredze pretvēža zāļu lietošanā,
uzraudzībā.
Devas
Savene jālieto vienu reizi dienā 3 dienas pēc kārtas. Ieteicamā
deva:
1. dienā:
1000 mg/m
2
2. dienā:
1000 mg/m
2
3. dienā:
500 mg/m
2
Pirmā infūzija jāsāk, cik ātri vien iespējams, sešu stundu
laikā pēc nelaimes gadījuma.
2. un 3. dienā ārstēšana jāsāk tajā pašā stundā, kad tā
tika sākta 1. dienā (+/- 3 stundas).
Pacientiem, kuru ķermeņa virsmas laukums ir lielāks par 2 m
2
, atsevišķa deva nedrīkst pārsniegt
2000 mg.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar vidēji smagiem līdz smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
<40 ml/min) Savene deva ir jāsamazina par 50% (skatīt 4.4. un 5.2.
apakšpunktu).
3
_Aknu darbības traucējumi_
Deksrazoksāns nav pētīts pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem, un tā lietošana šiem pacientiem
nav ieteicama (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti _
Drošums un efektivitāte gados vecākiem cilvēkiem nav novērtēta
un š
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją