Reconcile

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fluoxetine

Dostępny od:

Forte Healthcare Limited

Kod ATC:

QN06AB03

INN (International Nazwa):

fluoxetine

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Psikoanaleptiċi

Wskazania:

Bħala għajnuna fil-kura ta 'disturbi relatati mas-separazzjoni fil-klieb murija b'distruzzjoni u l-imġiba xierqa (vocalisation u l-ippurgar mhux xieraq u / jew tal-awrina) u biss f'kombinazzjoni ma' l-imġiba-tekniki għall-modifika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2008-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
RECONCILE 8 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 16 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 32 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 64 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg
pilloli li jintmagħdu għal klieb
fluoxetine
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
Reconcile 8 mg: fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
16
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għajnuna fit-trattament ta’ disturbi ta’ meta l-klieb jinfirdu.
Riżultat ta’ hekk juru distrazzjoni,
vokalizzazzjoni, ippurgar u għamil ta’ awrina fejn mhux xieraq. Dan
il-prodott għandu jintuża biss
flimkien ma’ programm ta’ modifikazzjoni ta’ mġiba rakkomandat
mit-tabib veterinarju.
5.
KONTRAINDI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Reconcile 8 mg: Fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: Fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg:Fluoxetine 64.mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li jintmagħdu.
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Bħala għajnuna fit-trattament ta’ disturbi relatati
mas-separazzjoni ta’ klieb, manifestati b’distruzzjoni
u mġiba mhux xierqa (vokalizzazzjoni u ppurgar u/jew għamil ta’
awrina fejn mhux suppost). Jintuża
biss flimkien ma’ tekinki ta’ modifikazzjoni fl-imġiba.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li jiżnu anqas minn 4 kg.
Tużax fuq klieb b’epilessija jew fuq klieb li għandhom storja
ta’ attakki tal-qamar.
Tużax f'każijiet ta' sensittivita eċċessiva għal fluoxetine jew
Impedituri Selettivi għall-Assorbiment
mill-Ġdid ta’ Serotonin (ISRS); ingredjenti mhux attivi jew
ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów