Reconcile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2021

Bahan aktif:

fluoxetine

Tersedia dari:

Forte Healthcare Limited

Kode ATC:

QN06AB03

INN (Nama Internasional):

fluoxetine

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Psikoanaleptiċi

Indikasi Terapi:

Bħala għajnuna fil-kura ta 'disturbi relatati mas-separazzjoni fil-klieb murija b'distruzzjoni u l-imġiba xierqa (vocalisation u l-ippurgar mhux xieraq u / jew tal-awrina) u biss f'kombinazzjoni ma' l-imġiba-tekniki għall-modifika.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2008-07-08

Selebaran informasi

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
RECONCILE 8 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 16 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 32 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 64 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg
pilloli li jintmagħdu għal klieb
fluoxetine
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
Reconcile 8 mg: fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
16
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għajnuna fit-trattament ta’ disturbi ta’ meta l-klieb jinfirdu.
Riżultat ta’ hekk juru distrazzjoni,
vokalizzazzjoni, ippurgar u għamil ta’ awrina fejn mhux xieraq. Dan
il-prodott għandu jintuża biss
flimkien ma’ programm ta’ modifikazzjoni ta’ mġiba rakkomandat
mit-tabib veterinarju.
5.
KONTRAINDI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Reconcile 8 mg: Fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: Fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg:Fluoxetine 64.mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li jintmagħdu.
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Bħala għajnuna fit-trattament ta’ disturbi relatati
mas-separazzjoni ta’ klieb, manifestati b’distruzzjoni
u mġiba mhux xierqa (vokalizzazzjoni u ppurgar u/jew għamil ta’
awrina fejn mhux suppost). Jintuża
biss flimkien ma’ tekinki ta’ modifikazzjoni fl-imġiba.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li jiżnu anqas minn 4 kg.
Tużax fuq klieb b’epilessija jew fuq klieb li għandhom storja
ta’ attakki tal-qamar.
Tużax f'każijiet ta' sensittivita eċċessiva għal fluoxetine jew
Impedituri Selettivi għall-Assorbiment
mill-Ġdid ta’ Serotonin (ISRS); ingredjenti mhux attivi jew
ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen