Reconcile

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fluoxetine

Pieejams no:

Forte Healthcare Limited

ATĶ kods:

QN06AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluoxetine

Ārstniecības grupa:

Klieb

Ārstniecības joma:

Psikoanaleptiċi

Ārstēšanas norādes:

Bħala għajnuna fil-kura ta 'disturbi relatati mas-separazzjoni fil-klieb murija b'distruzzjoni u l-imġiba xierqa (vocalisation u l-ippurgar mhux xieraq u / jew tal-awrina) u biss f'kombinazzjoni ma' l-imġiba-tekniki għall-modifika.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2008-07-08

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
RECONCILE 8 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 16 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 32 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 64 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg
pilloli li jintmagħdu għal klieb
fluoxetine
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
Reconcile 8 mg: fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
16
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għajnuna fit-trattament ta’ disturbi ta’ meta l-klieb jinfirdu.
Riżultat ta’ hekk juru distrazzjoni,
vokalizzazzjoni, ippurgar u għamil ta’ awrina fejn mhux xieraq. Dan
il-prodott għandu jintuża biss
flimkien ma’ programm ta’ modifikazzjoni ta’ mġiba rakkomandat
mit-tabib veterinarju.
5.
KONTRAINDI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Reconcile 8 mg: Fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: Fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg:Fluoxetine 64.mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li jintmagħdu.
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Bħala għajnuna fit-trattament ta’ disturbi relatati
mas-separazzjoni ta’ klieb, manifestati b’distruzzjoni
u mġiba mhux xierqa (vokalizzazzjoni u ppurgar u/jew għamil ta’
awrina fejn mhux suppost). Jintuża
biss flimkien ma’ tekinki ta’ modifikazzjoni fl-imġiba.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li jiżnu anqas minn 4 kg.
Tużax fuq klieb b’epilessija jew fuq klieb li għandhom storja
ta’ attakki tal-qamar.
Tużax f'każijiet ta' sensittivita eċċessiva għal fluoxetine jew
Impedituri Selettivi għall-Assorbiment
mill-Ġdid ta’ Serotonin (ISRS); ingredjenti mhux attivi jew
ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-10-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi