Reconcile

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fluoxetine

Dostupné s:

Forte Healthcare Limited

ATC kód:

QN06AB03

INN (Mezinárodní Name):

fluoxetine

Terapeutické skupiny:

Klieb

Terapeutické oblasti:

Psikoanaleptiċi

Terapeutické indikace:

Bħala għajnuna fil-kura ta 'disturbi relatati mas-separazzjoni fil-klieb murija b'distruzzjoni u l-imġiba xierqa (vocalisation u l-ippurgar mhux xieraq u / jew tal-awrina) u biss f'kombinazzjoni ma' l-imġiba-tekniki għall-modifika.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2008-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
RECONCILE 8 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 16 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 32 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
RECONCILE 64 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg
pilloli li jintmagħdu għal klieb
fluoxetine
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
Reconcile 8 mg: fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
16
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għajnuna fit-trattament ta’ disturbi ta’ meta l-klieb jinfirdu.
Riżultat ta’ hekk juru distrazzjoni,
vokalizzazzjoni, ippurgar u għamil ta’ awrina fejn mhux xieraq. Dan
il-prodott għandu jintuża biss
flimkien ma’ programm ta’ modifikazzjoni ta’ mġiba rakkomandat
mit-tabib veterinarju.
5.
KONTRAINDI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Reconcile 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 16 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 32 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Reconcile 64 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Reconcile 8 mg: Fluoxetine 8 mg (ekwivalenti għal 9.04 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 16 mg: Fluoxetine 16 mg (ekwivalenti għal 18.08 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (ekwivalenti għal 36.16 mg
fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 64 mg:Fluoxetine 64.mg (ekwivalenti għal 72.34 mg
fluoxetine hydrochloride)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li jintmagħdu.
Pilloli tondi, li jintmagħdu imtektkin b’lewn samrani għal
kannella, intaljati fuq naħa waħda b’numru
(kif elenkat hawn isfel):
Reconcile pilloli ta’ 8 mg:
4203
Reconcile pilloli ta’ 16 mg:
4205
Reconcile pilloli ta’ 32 mg: 4207
Reconcile pilloli ta’ 64 mg: 4209
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Bħala għajnuna fit-trattament ta’ disturbi relatati
mas-separazzjoni ta’ klieb, manifestati b’distruzzjoni
u mġiba mhux xierqa (vokalizzazzjoni u ppurgar u/jew għamil ta’
awrina fejn mhux suppost). Jintuża
biss flimkien ma’ tekinki ta’ modifikazzjoni fl-imġiba.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb li jiżnu anqas minn 4 kg.
Tużax fuq klieb b’epilessija jew fuq klieb li għandhom storja
ta’ attakki tal-qamar.
Tużax f'każijiet ta' sensittivita eċċessiva għal fluoxetine jew
Impedituri Selettivi għall-Assorbiment
mill-Ġdid ta’ Serotonin (ISRS); ingredjenti mhux attivi jew
ingredjenti oħra.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů