Rabigen SAG2

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus della rabbia vivo attenuato, ceppo SAG2

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QI07AA02

INN (International Nazwa):

live vaccine against rabies

Grupa terapeutyczna:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Dziedzina terapeutyczna:

Live virali vaccini

Wskazania:

Per l'immunizzazione attiva di volpi rosse e cani procione per prevenire l'infezione da virus della rabbia. La durata della protezione è di almeno 6 mesi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2000-04-06

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
RABIGEN SAG2 SOSPENSIONE ORALE PER VOLPI ROSSE E PROCIONI.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE
VIRBAC S.A.
1ère Avenue – 2065 M – L.I.D.
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rabigen SAG2 sospensione orale per volpi rosse e procioni.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus rabbico vivo attenuato, ceppo SAG2 8 log10 DICC
50
*/dose
*
DICC
50
: Dose Infettante Coltura Cellulare 50 %
ECCIPIENTI:
Matrice appetibile (esca) contenente un bio-indicatore alla
tetraciclina
4.
INDICAZIONE
Per l’immunizzazione attiva delle volpi rosse e procioni in modo da
prevenire le infezioni causate dal
virus della rabbia.
La durata della protezione è di almeno 6 mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Non sono state riportate reazioni avverse nelle specie di
destinazione.
Dato che questo vaccino contiene tracce di gentamicina e contiene
tetraciclina come bio-indicatore, si
possono osservare occasionalmente reazioni d’ipersensibilità negli
animali domestici che possano
ingerire accidentalmente l’esca.
Nei cani che hanno accidentalmente ingerito l'esca, è stato riportato
vomito a causa di intolleranza
gastrica (potenzialmente dovuta alla bustina di alluminio / PVC parte
del vaccino esca).
20
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Volpi rosse (_Vulpes vulpes_) e procioni (_Nyctereutes procyonoides_).
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
L’ingestione di una sola esca è sufficiente per garantire
l’immunizzazione attiva per prevenire
l’infezione causata dal virus della rabbia.
Le esche sono distribuite via terra o via aria secondo quanto disposto
dalle campagne di vaccinazione
contro la rabbia. Sono destinate ad essere mangiate da volpi /
procioni.
Il tasso di distribuzione dipende dalla topografia e dalla popola
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rabigen SAG2 sospensione orale per volpi rosse e procioni.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO :
Virus rabbico vivo attenuato, ceppo SAG2 minimo 8 log10 DICC
50
*/ dose
* DICC
50
: Dose Infettante 50 % delle Colture Cellulari
ECCIPIENTI :
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Volpi rosse (_Vulpes vulpes_) e procioni (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva delle volpi rosse e procioni in modo da
prevenire le infezioni causate dal
virus della rabbia.
La durata di protezione è di almeno 6 mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non pertinente.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Le esche non dovrebbero essere distribuite in aree abitate, su strade
o in zone d’acqua.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Si consiglia di indossare guanti di gomma.
Le persone che maneggiano e distribuiscono questo vaccino devono
essere vaccinate contro la rabbia.
Agli individui immunocompromessi/immunosoppressi, non deve essere
permesso di maneggiare
questo vaccino.
3
Nel
caso
in
cui
una
persona
venga
a
contatto
con
il
principio
attivo
del
vaccino,
rivolgersi
immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o
l’etichetta.
4.6
REAZIONI SFAVOREVOLI (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Non sono state riportate reazioni avverse nelle specie di
destinazione.
Dato che questo vaccino contiene tracce di gentamicina e contiene
tetraciclina come bio-indicatore, si
possono osservare occasionalmente reazioni d’ipersensibilità negli
animali domestici che possano
ingerire accidentalmente l’esca.
Nei cani che hanno accidenta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-11-2018

Zobacz historię dokumentów