Rabigen SAG2

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-11-2018
SPC SPC (SPC)
06-11-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

virus della rabbia vivo attenuato, ceppo SAG2

MAH:

Virbac S.A.

ATC_code:

QI07AA02

INN:

live vaccine against rabies

therapeutic_group:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

therapeutic_area:

Live virali vaccini

therapeutic_indication:

Per l'immunizzazione attiva di volpi rosse e cani procione per prevenire l'infezione da virus della rabbia. La durata della protezione è di almeno 6 mesi.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2000-04-06

PIL

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
RABIGEN SAG2 SOSPENSIONE ORALE PER VOLPI ROSSE E PROCIONI.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE
VIRBAC S.A.
1ère Avenue – 2065 M – L.I.D.
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rabigen SAG2 sospensione orale per volpi rosse e procioni.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus rabbico vivo attenuato, ceppo SAG2 8 log10 DICC
50
*/dose
*
DICC
50
: Dose Infettante Coltura Cellulare 50 %
ECCIPIENTI:
Matrice appetibile (esca) contenente un bio-indicatore alla
tetraciclina
4.
INDICAZIONE
Per l’immunizzazione attiva delle volpi rosse e procioni in modo da
prevenire le infezioni causate dal
virus della rabbia.
La durata della protezione è di almeno 6 mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Non sono state riportate reazioni avverse nelle specie di
destinazione.
Dato che questo vaccino contiene tracce di gentamicina e contiene
tetraciclina come bio-indicatore, si
possono osservare occasionalmente reazioni d’ipersensibilità negli
animali domestici che possano
ingerire accidentalmente l’esca.
Nei cani che hanno accidentalmente ingerito l'esca, è stato riportato
vomito a causa di intolleranza
gastrica (potenzialmente dovuta alla bustina di alluminio / PVC parte
del vaccino esca).
20
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Volpi rosse (_Vulpes vulpes_) e procioni (_Nyctereutes procyonoides_).
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
L’ingestione di una sola esca è sufficiente per garantire
l’immunizzazione attiva per prevenire
l’infezione causata dal virus della rabbia.
Le esche sono distribuite via terra o via aria secondo quanto disposto
dalle campagne di vaccinazione
contro la rabbia. Sono destinate ad essere mangiate da volpi /
procioni.
Il tasso di distribuzione dipende dalla topografia e dalla popola
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rabigen SAG2 sospensione orale per volpi rosse e procioni.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO :
Virus rabbico vivo attenuato, ceppo SAG2 minimo 8 log10 DICC
50
*/ dose
* DICC
50
: Dose Infettante 50 % delle Colture Cellulari
ECCIPIENTI :
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Volpi rosse (_Vulpes vulpes_) e procioni (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva delle volpi rosse e procioni in modo da
prevenire le infezioni causate dal
virus della rabbia.
La durata di protezione è di almeno 6 mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non pertinente.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Le esche non dovrebbero essere distribuite in aree abitate, su strade
o in zone d’acqua.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Si consiglia di indossare guanti di gomma.
Le persone che maneggiano e distribuiscono questo vaccino devono
essere vaccinate contro la rabbia.
Agli individui immunocompromessi/immunosoppressi, non deve essere
permesso di maneggiare
questo vaccino.
3
Nel
caso
in
cui
una
persona
venga
a
contatto
con
il
principio
attivo
del
vaccino,
rivolgersi
immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o
l’etichetta.
4.6
REAZIONI SFAVOREVOLI (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Non sono state riportate reazioni avverse nelle specie di
destinazione.
Dato che questo vaccino contiene tracce di gentamicina e contiene
tetraciclina come bio-indicatore, si
possono osservare occasionalmente reazioni d’ipersensibilità negli
animali domestici che possano
ingerire accidentalmente l’esca.
Nei cani che hanno accidenta
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 06-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 06-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 06-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 06-11-2018
SPC SPC չեխերեն 06-11-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 06-11-2018
SPC SPC դանիերեն 06-11-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 06-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 06-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 06-11-2018
SPC SPC էստոներեն 06-11-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 06-11-2018
SPC SPC հունարեն 06-11-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 06-11-2018
SPC SPC անգլերեն 06-11-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 06-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 06-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 06-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 06-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 06-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 06-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 06-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 06-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 06-11-2018
SPC SPC մալթերեն 06-11-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 06-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 06-11-2018
SPC SPC լեհերեն 06-11-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 06-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 06-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 06-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 06-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 06-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 06-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 06-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 06-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 06-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 06-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 06-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 06-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 06-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 06-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 06-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 06-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 06-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 06-11-2018

view_documents_history