Profender

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

emodepside, prazikvantels

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

Wskazania:

CatsFor kaķiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo tārpu un lenteņu, kas ir šādas sugas:Apaļtārpi (Nematodes)Toxocara cat (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4 un L3);Toxocara cat (L3 kāpuriem) – apstrādes kaķenes grūtniecības beigu periodā, lai novērstu lactogenic pārvades uz pēcnācējiem;Toxascaris leonina (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Ancylostoma tubaeforme (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4). Lenteņi (Cestodes)Dipylidium caninum (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Taenia taeniaeformis (pieaugušajiem);Echinococcus multilocularis (pieaugušajiem). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pieaugušajiem). DogsFor suņiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo tārpu un lenteņu, kas ir šādas sugas:Apaļtārpi (nematodes):Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4 un L3);Toxascaris leonina (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Ancylostoma caninum (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Uncinaria stenocephala (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Trichuris vulpis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Lenteņi (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (nobriedušu pieaugušu un nenobrieduši);Echinococcus granulosus (nobriedušu pieaugušu un nenobrieduši).

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2005-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
[vienas devas pipetes]
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS MAZA AUGUMA
KAĶIEM
PROFENDER 60 MG / 15 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS VIDĒJA
AUGUMA KAĶIEM
PROFENDER 96 MG / 24 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS LIELA AUGUMA
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Ķīle
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Profender 30 mg / 7,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma
kaķiem
Profender 60 mg / 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja
auguma kaķiem
Profender 96 mg / 24 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma
kaķiem
_Praziquantel / Emodepside _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Emodepsīds – 21,4 mg/ml un prazikvantels – 85,8 mg/ml.
Katra Profender deva (pipete) satur:
TILPUMS
EMODEPSĪDS
PRAZIKVANTELS
Profender maza auguma kaķiem
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender vidēja auguma kaķiem
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender liela auguma kaķiem
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320; kā antioksidants) – 5,4 mg/ml.
64
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kaķiem jauktas invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu,
plakantārpu un plaušu tārpu sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_Toxocara cati _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L3, L4 kāpuru stadijās),
_Toxocara cati_ (L3 kāpuru stadijā) – kaķeņu ārstēšanai
grūsnības pēdējā stadijā, lai novērstu pēcnācēju
laktogēnu invadēšanu,_ _
_Toxascaris leonina _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu
un L4 kāpuru stadijās),
_Ancylostoma tubaeforme _(nobriedušu pieauguš
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
[vienas devas pipetes]
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Profender 30 mg/7,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma
kaķiem
Profender 60 mg/15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
kaķiem
Profender 96 mg/24 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Emodepsīds – 21,4 mg/ml un prazikvantels – 85,8 mg/ml.
Katra Profender deva (pipete) satur:
TILPUMS
EMODEPSĪDS
PRAZIKVANTELS
Profender maza auguma kaķiem
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender vidēja auguma kaķiem
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender liela auguma kaķiem
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320; kā antioksidants) – 5,4 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltens vai brūns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kaķiem jauktas invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu,
plakantārpu un plaušu tārpu sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_Toxocara cati _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L3, L4 kāpuru stadijās),
_Toxocara cati_ (L3 kāpuru stadijā) – kaķeņu ārstēšanai
grūsnības pēdējā stadijā, lai novērstu pēcnācēju
laktogēnu invadēšanu,_ _
_Toxascaris leonina _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu
un L4 kāpuru stadijās),
3
_Ancylostoma tubaeforme _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu
pieaugušu un L4 kāpuru stadijās).
Plakanie tārpi (Lenteņi)
_Dipylidium caninum _(nobriedušas pieaugušās un nenobriedušas
pieaugušās formas),
_Taenia taeniaeformis _(pieaugušās formas),
_Echinococcus multilocularis _(pieaugušās formas).
Plaušu tārpi
_Aelurostrongylus abstrusus_ (pieaugušās formas).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķēniem jaunākiem par 8 nedēļām vai vieg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-06-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów