Profender

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

emodepside, prazikvantels

Disponible depuis:

Vetoquinol S.A.

Code ATC:

QP52AA51

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, praziquantel

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

indications thérapeutiques:

CatsFor kaķiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo tārpu un lenteņu, kas ir šādas sugas:Apaļtārpi (Nematodes)Toxocara cat (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4 un L3);Toxocara cat (L3 kāpuriem) – apstrādes kaķenes grūtniecības beigu periodā, lai novērstu lactogenic pārvades uz pēcnācējiem;Toxascaris leonina (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Ancylostoma tubaeforme (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4). Lenteņi (Cestodes)Dipylidium caninum (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Taenia taeniaeformis (pieaugušajiem);Echinococcus multilocularis (pieaugušajiem). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pieaugušajiem). DogsFor suņiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo tārpu un lenteņu, kas ir šādas sugas:Apaļtārpi (nematodes):Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4 un L3);Toxascaris leonina (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Ancylostoma caninum (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Uncinaria stenocephala (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Trichuris vulpis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Lenteņi (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (nobriedušu pieaugušu un nenobrieduši);Echinococcus granulosus (nobriedušu pieaugušu un nenobrieduši).

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2005-07-27

Notice patient

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
[vienas devas pipetes]
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS MAZA AUGUMA
KAĶIEM
PROFENDER 60 MG / 15 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS VIDĒJA
AUGUMA KAĶIEM
PROFENDER 96 MG / 24 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS LIELA AUGUMA
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Ķīle
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Profender 30 mg / 7,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma
kaķiem
Profender 60 mg / 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja
auguma kaķiem
Profender 96 mg / 24 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma
kaķiem
_Praziquantel / Emodepside _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Emodepsīds – 21,4 mg/ml un prazikvantels – 85,8 mg/ml.
Katra Profender deva (pipete) satur:
TILPUMS
EMODEPSĪDS
PRAZIKVANTELS
Profender maza auguma kaķiem
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender vidēja auguma kaķiem
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender liela auguma kaķiem
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320; kā antioksidants) – 5,4 mg/ml.
64
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kaķiem jauktas invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu,
plakantārpu un plaušu tārpu sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_Toxocara cati _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L3, L4 kāpuru stadijās),
_Toxocara cati_ (L3 kāpuru stadijā) – kaķeņu ārstēšanai
grūsnības pēdējā stadijā, lai novērstu pēcnācēju
laktogēnu invadēšanu,_ _
_Toxascaris leonina _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu
un L4 kāpuru stadijās),
_Ancylostoma tubaeforme _(nobriedušu pieauguš
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
[vienas devas pipetes]
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Profender 30 mg/7,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma
kaķiem
Profender 60 mg/15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
kaķiem
Profender 96 mg/24 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Emodepsīds – 21,4 mg/ml un prazikvantels – 85,8 mg/ml.
Katra Profender deva (pipete) satur:
TILPUMS
EMODEPSĪDS
PRAZIKVANTELS
Profender maza auguma kaķiem
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender vidēja auguma kaķiem
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender liela auguma kaķiem
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320; kā antioksidants) – 5,4 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltens vai brūns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kaķiem jauktas invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu,
plakantārpu un plaušu tārpu sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_Toxocara cati _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L3, L4 kāpuru stadijās),
_Toxocara cati_ (L3 kāpuru stadijā) – kaķeņu ārstēšanai
grūsnības pēdējā stadijā, lai novērstu pēcnācēju
laktogēnu invadēšanu,_ _
_Toxascaris leonina _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu
un L4 kāpuru stadijās),
3
_Ancylostoma tubaeforme _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu
pieaugušu un L4 kāpuru stadijās).
Plakanie tārpi (Lenteņi)
_Dipylidium caninum _(nobriedušas pieaugušās un nenobriedušas
pieaugušās formas),
_Taenia taeniaeformis _(pieaugušās formas),
_Echinococcus multilocularis _(pieaugušās formas).
Plaušu tārpi
_Aelurostrongylus abstrusus_ (pieaugušās formas).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķēniem jaunākiem par 8 nedēļām vai vieg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-06-2016
Notice patient Notice patient danois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-06-2016
Notice patient Notice patient grec 25-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-06-2016
Notice patient Notice patient français 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-06-2016
Notice patient Notice patient italien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2021
Notice patient Notice patient croate 25-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents