Profender

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

emodepside, prazikvantels

Available from:

Vetoquinol S.A.

ATC code:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

Therapeutic indications:

CatsFor kaķiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo tārpu un lenteņu, kas ir šādas sugas:Apaļtārpi (Nematodes)Toxocara cat (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4 un L3);Toxocara cat (L3 kāpuriem) – apstrādes kaķenes grūtniecības beigu periodā, lai novērstu lactogenic pārvades uz pēcnācējiem;Toxascaris leonina (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Ancylostoma tubaeforme (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4). Lenteņi (Cestodes)Dipylidium caninum (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Taenia taeniaeformis (pieaugušajiem);Echinococcus multilocularis (pieaugušajiem). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (pieaugušajiem). DogsFor suņiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas, ko izraisa apaļo tārpu un lenteņu, kas ir šādas sugas:Apaļtārpi (nematodes):Toxocara canis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo, L4 un L3);Toxascaris leonina (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Ancylostoma caninum (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Uncinaria stenocephala (nobriedušu pieaugušu un negatavi pieaugušo);Trichuris vulpis (nobriedušu pieaugušu, bērnišķīgu pieaugušo un L4);Lenteņi (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (nobriedušu pieaugušu un nenobrieduši);Echinococcus granulosus (nobriedušu pieaugušu un nenobrieduši).

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2005-07-27

Patient Information leaflet

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
[vienas devas pipetes]
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS MAZA AUGUMA
KAĶIEM
PROFENDER 60 MG / 15 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS VIDĒJA
AUGUMA KAĶIEM
PROFENDER 96 MG / 24 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS LIELA AUGUMA
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Ķīle
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Profender 30 mg / 7,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma
kaķiem
Profender 60 mg / 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja
auguma kaķiem
Profender 96 mg / 24 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma
kaķiem
_Praziquantel / Emodepside _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Emodepsīds – 21,4 mg/ml un prazikvantels – 85,8 mg/ml.
Katra Profender deva (pipete) satur:
TILPUMS
EMODEPSĪDS
PRAZIKVANTELS
Profender maza auguma kaķiem
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender vidēja auguma kaķiem
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender liela auguma kaķiem
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320; kā antioksidants) – 5,4 mg/ml.
64
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kaķiem jauktas invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu,
plakantārpu un plaušu tārpu sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_Toxocara cati _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L3, L4 kāpuru stadijās),
_Toxocara cati_ (L3 kāpuru stadijā) – kaķeņu ārstēšanai
grūsnības pēdējā stadijā, lai novērstu pēcnācēju
laktogēnu invadēšanu,_ _
_Toxascaris leonina _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu
un L4 kāpuru stadijās),
_Ancylostoma tubaeforme _(nobriedušu pieauguš
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
[vienas devas pipetes]
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Profender 30 mg/7,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas maza auguma
kaķiem
Profender 60 mg/15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas vidēja auguma
kaķiem
Profender 96 mg/24 mg šķīdums pilināšanai uz ādas liela auguma
kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Emodepsīds – 21,4 mg/ml un prazikvantels – 85,8 mg/ml.
Katra Profender deva (pipete) satur:
TILPUMS
EMODEPSĪDS
PRAZIKVANTELS
Profender maza auguma kaķiem
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender vidēja auguma kaķiem
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender liela auguma kaķiem
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksianizols (E320; kā antioksidants) – 5,4 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs, dzeltens vai brūns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kaķiem jauktas invāzijas gadījumā vai pastāvot
invadēšanās riskam ar šādām apaļtārpu,
plakantārpu un plaušu tārpu sugām:
Apaļtārpi (Nematodes)
_Toxocara cati _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu un
L3, L4 kāpuru stadijās),
_Toxocara cati_ (L3 kāpuru stadijā) – kaķeņu ārstēšanai
grūsnības pēdējā stadijā, lai novērstu pēcnācēju
laktogēnu invadēšanu,_ _
_Toxascaris leonina _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu pieaugušu
un L4 kāpuru stadijās),
3
_Ancylostoma tubaeforme _(nobriedušu pieaugušu, nenobriedušu
pieaugušu un L4 kāpuru stadijās).
Plakanie tārpi (Lenteņi)
_Dipylidium caninum _(nobriedušas pieaugušās un nenobriedušas
pieaugušās formas),
_Taenia taeniaeformis _(pieaugušās formas),
_Echinococcus multilocularis _(pieaugušās formas).
Plaušu tārpi
_Aelurostrongylus abstrusus_ (pieaugušās formas).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot kaķēniem jaunākiem par 8 nedēļām vai vieg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-06-2016

Search alerts related to this product

View documents history