Pregabalin Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabaliin

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neuropaatilise painPregabalin Sandoz on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Sandoz on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Sandoz on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2015-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. PAKENDI INFOLEHT
72
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Sandoz ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Sandoz’e võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Sandoz’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Sandoz’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Sandoz kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Sandoz’t kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused,
nagu suhkurtõbi või
_herpes zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Sandoz 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Sandoz 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Sandoz 25 mg kõvakapslid
Kahvatu kollakaspruun läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus,
kapsli suurus 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga
Pregabalin Sandoz 50 mg kõvakapslid
Helekollane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud
valge kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 75 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja valge läbipaistmatu kapslikorpus,
kapsli suurus 4
(14,3 mm x 5,3 mm), täidetud valge kuni peaaegu valge pulbriga.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kõvakapslid
Punane läbipaistmatu kapslikaas ja kapslikorpus, kapsli suurus 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täidetud valge
kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 150 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaas jakapslikorpus, kapsli suurus 2 (18,0
mm x 6,4 mm), täidetud valge
kuni peaaegu valge pulbriga.
Pregabalin Sandoz 200 mg 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów